Детская хирургияБолезнь · Q62.0 +2

Определение

Антенатальный гидронефроз — расширение чашечно-лоханочной системы почки у плода, выявленное при УЗИ во время беременности. Это не диагноз, а признак: за ним стоят разные состояния — от физиологического расширения, которое пройдёт само, до тяжёлой обструкции, грозящей потерей почки.

Чтобы говорить об этом единым языком, в 2014 г. предложена (в 2021 г. уточнена) система UTD (urinary tract dilation, «расширение мочевых путей»). Она заменила разнородные термины (гидронефроз, пиелэктазия, каликоэктазия) и связала пренатальную и постнатальную оценку одной шкалой риска. Тактика ведения — сроки повторного УЗИ, цистография, антибиотикопрофилактика, сцинтиграфия — строится на категории риска, а не на самом факте расширения.

Ключевые положения

  • Большинству детей ничего, кроме наблюдения, не требуется; задача врача — выявить меньшинство, которому нужны дополнительные исследования и лечение.
  • Категорию риска определяет самый тревожный признак: расширение лоханки, характер расширения чашечек, состояние паренхимы, мочеточник, мочевой пузырь, маловодие.
  • Расширенный мочеточник и маловодие — главные признаки высокого риска.
  • Первое постнатальное УЗИ — не раньше 48 часов жизни (исключение — подозрение на клапаны задней уретры).
  • Перед прекращением наблюдения нужно не менее двух постнатальных УЗИ.
  • Цистографию назначают по риску инфекции, а не по степени расширения: степень расширения слабо связана с рефлюксом.
  • Антибиотикопрофилактика нужна не всем: при P1 не показана, при P3 и расширении мочеточника от 7 мм рекомендована.

Эпидемиология

  • Расширение мочевых путей выявляют примерно у 1 % плодов — это один из самых частых пренатально выявляемых пороков.
  • У большинства расширение транзиторно или физиологично; значительная часть выявленного при рождении со временем проходит.
  • Из структурных причин чаще всего встречаются обструкция пиелоуретерального сегмента и пузырно-мочеточниковый рефлюкс.
  • Мальчики болеют чаще.

Этиология и факторы риска

Расширение бывает:

Чем выраженнее расширение, тем вероятнее обструкция. С рефлюксом степень расширения связана слабо: рефлюкс бывает и при небольшом расширении, и, наоборот, значительное расширение не означает рефлюкса.

Патогенез

Откуда берётся расширение

С середины беременности основным источником околоплодных вод становится моча плода; почки плода вырабатывают мочу непрерывно. Лоханка плода — растяжимый резервуар, поэтому изменения давления и диуреза меняют её размер: после мочеиспускания и при пустом пузыре она меньше, при гипердиурезе и полном пузыре больше. Расширение возникает при:

  • обструкции — давление в лоханке растёт, чашечки растягиваются, затем истончается паренхима и нарушается развитие нефронов (вплоть до дисплазии);
  • рефлюксе — моча возвращается из пузыря, лоханка периодически перерастягивается;
  • транзиторном избыточном диурезе плода — расширение без нарушения оттока.

Три главных вопроса

Для любого расширения нужно ответить: есть ли обструкция, есть ли рефлюкс, сохранны ли паренхима и функция. Эмбриология мочевой системы — в Congenital Anomalies of the Urogenital System in Children.

Почему важно маловодие

При тяжёлой обструкции или дисплазии моча плода не выделяется, объём околоплодных вод падает; при маловодии развивается гипоплазия лёгких. Поэтому маловодие — самый важный прогностический признак антенатальной находки.

Классификация

В практике используют три системы:

СистемаЧто оцениваетЗамечания
APDПереднезадний размер лоханки (мм), пороги зависят от срокаПросто, но не учитывает остальное
SFU (0–4)Вид лоханки, чашечек, паренхимы: 0 — нет расширения; 1 — только лоханка; 2 — лоханка и часть чашечек; 3 — все чашечки, паренхима сохранна; 4 — то же с истончением паренхимыХорошо предсказывает разрешение
UTDAPD, чашечки, паренхима, мочеточник, мочевой пузырь, маловодиеХорошо предсказывает необходимость операции

Как измеряют APD

Измерение — на поперечном срезе почки, на уровне ворот, по максимальному размеру лоханки (внутренние границы, без чашечек); плод — в удобном положении; позицию сохраняют при повторных исследованиях. Результат зависит от срока и от наполнения пузыря; поэтому важна динамика, а не единичное значение.

UTD антенатально: A1 и A2-3

  • A1 (низкий риск) — небольшое расширение лоханки без других признаков.
  • A2-3 (повышенный риск) — большее расширение лоханки или любой тревожный признак: центральная каликоэктазия, истончение или эхогенность паренхимы, расширение мочеточника, аномалии пузыря, маловодие.

Пороги APD зависят от срока (до и после 28 недель) и приведены в таблице классификации. Плод относят к более высокой категории по самому тревожному признаку. Маловодие, не объяснённое другой причиной, — особо неблагоприятный признак: оно указывает на инфравезикальную обструкцию или дисплазию.

UTD постнатально: P1, P2, P3

  • P1 (низкий риск) — небольшое расширение;
  • P2 (промежуточный);
  • P3 (высокий риск) — значительное расширение, аномалии паренхимы, расширенный мочеточник или изменения мочевого пузыря.

Система применяется только при расширении лоханки или чашечек и не подходит для изолированного гидроуретера, мультикистозной почки и оперированных почек.

Клиническая картина

Антенатальный гидронефроз бессимптомен. После рождения симптомы бывают лишь у части детей, и они тревожны:

  • лихорадка без очага (инфекция мочевых путей);
  • пальпируемое образование в животе или пальпируемый мочевой пузырь;
  • слабая струя мочи у мальчика (подозрение на клапаны задней уретры);
  • боль в боку, гематурия — у старших детей при обструкции.

Красные флаги

  • мальчик с двусторонним выраженным расширением, толстостенным пузырём и маловодием;
  • отсутствие мочи в первые сутки жизни;
  • лихорадка у ребёнка с расширением мочевых путей;
  • рост креатинина, электролитные нарушения.

Физикальное обследование

У новорождённого с антенатальным расширением мочевых путей осмотр направлен на поиск признаков обструкции и других пороков:

  • живот: пальпация почек (в норме у новорождённого пальпируется нижний полюс), пальпируемый напряжённый мочевой пузырь, опухолевидное образование в боку, дряблая брюшная стенка (синдром «сливового живота»);
  • мочеиспускание: наблюдают струю — слабая, прерывистая или капельная у мальчика при полном пузыре заставляет подозревать клапаны задней уретры; самостоятельное мочеиспускание не исключает обструкцию;
  • наружные гениталии: гипоспадия, неопущенные яички, аномалии клитора; исключают признаки нарушения формирования пола;
  • признаки синдрома Поттера (маловодие): плоское лицо, низко расположенные деформированные уши, контрактуры, одышка из-за гипоплазии лёгких;
  • другие пороки: анус и позвоночник (крестцовая ямка, дефекты), единственная пупочная артерия, дисморфии, пороки сердца;
  • артериальное давление (манжета подходящего размера) и рост — у детей с высокой степенью.

У старших детей: боль в боку и пояснице при пальпации, симптом Пастернацкого, пальпируемая почка, АД, оценка мочеиспускания (струя, недержание, частота).

Диагностика

До рождения

Полное УЗИ включает APD, характер расширения чашечек (центральное или периферическое), толщину и эхогенность паренхимы, мочеточники, мочевой пузырь и объём околоплодных вод. APD измеряют в стандартном положении, сохраняя позицию плода при повторных исследованиях.

КатегорияЧто делаем
A1 до 32 недельПовторное УЗИ в 32 недели и позже. Если расширение прошло, постнатальное наблюдение не нужно; если сохраняется — УЗИ после рождения (от 48 часов до 6 недель)
A2-3 в любом срокеПовторное УЗИ каждые 4 недели до родов и консультация нефролога или уролога. Новорождённому УЗИ выполняют в роддоме, желательно после 48 часов жизни
Плод мужского пола с выраженным расширением, увеличенным пузырём и маловодиемПодозрение на клапаны задней уретры: срочная консультация специалиста, возможна пренатальная и ранняя постнатальная декомпрессия

После рождения

Первое УЗИ — не раньше 48 часов жизни: в первые сутки физиологическая олигурия занижает степень расширения. Исключение — подозрение на инфравезикальную обструкцию (сразу).

КатегорияПовторное УЗИЦистография (VCUG или контрастная сонография), сцинтиграфия, антибиотикопрофилактика
P1через 3–6 месяцевне нужны
P2через 1–3 месяцапо индивидуальному риску; при расширении мочеточника от 7 мм — рекомендованы
P3через 1 месяцрекомендованы

Правила:

  • перед тем как прекратить наблюдение, нужно не менее двух постнатальных УЗИ; если первое было нормальным, повторяют через 3–6 месяцев (у части детей находка появляется позже);
  • показанием к цистографии служит риск инфекции, а не сама степень расширения;
  • расширение мочеточника от 7 мм повышает риск инфекции мочевых путей и служит причиной для более активной тактики.

Функциональная визуализация

Динамическая сцинтиграфия с ⁹⁹ᵐTc-MAG3 и фуросемидом отличает обструктивное расширение от необструктивного. Её делают не раньше 6–12 недель жизни (пока почка не созреет). Норма функции каждой почки — 42–58 %; менее 40 % говорит о снижении функции. Пороги и трактовка кривой — в статье Ureteropelvic Junction Obstruction in Children. Методика цистографии — Voiding Cystourethrography. DMSA оценивает рубцы и дисплазию (не раньше нескольких месяцев после инфекции).

Чего не рекомендуется делать

  • выполнять первое постнатальное УЗИ в первые 48 часов жизни без подозрения на клапаны задней уретры (результат может быть ложно низким);
  • назначать цистографию и сцинтиграфию всем детям с расширением (при UTD P1 они не нужны);
  • оценивать степень расширения по единичному измерению, не учитывая мочеточник, паренхиму, мочевой пузырь и воды;
  • назначать сцинтиграфию младше 6–8 недель при умеренном расширении;
  • прекращать наблюдение после одного нормального УЗИ;
  • брать мочу для посева из пакета-мочеприёмника у лихорадящего младенца (риск ложноположительного результата — предпочтительны катетеризация или надлобковая пункция).

Дифференциальный диагноз

Это, по сути, перечень причин расширения (см. «Этиология»). Практически важные развилки:

  • физиологическое расширение или обструкция ПУС — решает динамика УЗИ и сцинтиграфия;
  • расширена только лоханка или ещё и мочеточник — расширение мочеточника указывает на рефлюкс, мегауретер, эктопию или удвоение;
  • обструкция мочеточника или инфравезикальная — двустороннее выраженное расширение, толстостенный пузырь и маловодие у мальчика означают клапаны задней уретры;
  • кистозная почка — при мультикистозной дисплазии классификация UTD не применяется.

Типичные ситуации

КартинаВероятный диагнозДействие
Односторонняя пиелоэктазия, мочеточник не виден, паренхима нормальнаяФизиологическое расширение или ПУСДинамика УЗИ; сцинтиграфия при ухудшении
Расширена лоханка и мочеточник, возможна сопутствующая каликоэктазияРефлюкс или мегауретерЦистография, оценка риска инфекции
Расширена верхняя половина удвоенной почки, киста в пузыреУретероцелеКонсультация уролога, цистография
Двусторонний гидронефроз, толстостенный пузырь у мальчикаКлапаны задней уретрыСрочная катетеризация и консультация
Кистозная почка без лоханкиМКДПУЗИ противоположной почки

Лечение

Алгоритм ведения антенатального гидронефроза
  1. Антенатальная классификация.

    • A1, к 32 неделям расширение прошлопостнатальное наблюдение не требуется
    • A1, сохраняется после 32 недельУЗИ после рождения (от 48 часов до 6 недель)
    • A2-3повторное УЗИ каждые 4 недели до родов, консультация нефролога или уролога
  2. Срочные состояния — до плановых исследований.

    • мальчик, выраженное расширение, толстостенный пузырь, маловодиесрочная катетеризация, уролог, электролиты и креатинин (подозрение на клапаны задней уретры)
    • лихорадка без очагаанализ и посев мочи до антибиотика, лечение по схеме, затем цистография
  3. Постнатальная классификация.

    • P1УЗИ через 3–6 месяцев; без профилактики, цистографии и сцинтиграфии
    • P2УЗИ через 1–3 месяца; профилактика и цистография по риску (совместное решение с семьёй)
    • P3 или расширение мочеточника ≥ 7 ммУЗИ через 1 месяц; профилактика, цистография и сцинтиграфия (с 6–12 недель)
  4. Доказанная обструкция — (SFU III–IV, ПЗД, функция) → операция, см. статью об обструкции ПУС; по одному измерению не оперировать.

Абсолютное большинство детей наблюдают. Операция нужна при доказанной значимой обструкции (критерии — в статье об обструкции ПУС).

Антибиотикопрофилактика

Профилактика снижает число инфекций мочевых путей, но не предотвращает рубцевание почки, поэтому назначать её всем нельзя; её применение повышает вероятность инфекции резистентными возбудителями (многократно по данным отчёта AAP). Рабочие правила:

  • UTD P3 и расширение мочеточника от 7 мм — профилактику рекомендуют;
  • UTD P2 — по индивидуальному решению (польза менее доказана);
  • UTD P1 — не нужна;
  • при изолированном расширении лоханки пользы практически нет; при расширении мочеточника (гидроуретеронефроз) она выраженно снижает инфекции;
  • профилактику пересматривают к 12 месяцам и отменяют, если нет рефлюкса и стойкого расширения мочеточника;
  • факторы риска инфекции: девочка, необрезанная крайняя плоть, расширение мочеточника.

Выбор препарата по возрасту (препарат выбирают по чувствительности прежних возбудителей и местной антибиотикограмме):

ПрепаратПрофилактическая дозаОсобенности
Амоксициллиноколо 10–15 мг/кг/сут однократно (на ночь)Препарат выбора до 2 месяцев
Цефалексиноколо 10 мг/кг/сут однократноАльтернатива до 2 месяцев; резистентность низкая
Триметоприм-сульфаметоксазол2 мг/кг/сут по триметоприму однократноНе назначать до 2 месяцев скорректированного возраста (риск ядерной желтухи); основной препарат старше 2 месяцев
Нитрофурантоин1–2 мг/кг/сут однократноПротивопоказан до 1 месяца (гемолитическая анемия); не применять при значимой почечной недостаточности; не подходит для лечения лихорадочной инфекции
Цефиксим2 мг/кг/сутАльтернативный вариант

Профилактику принимают один раз в сутки, как правило, на ночь. Дозы приведены по литературным данным и инструкциям; точную дозу и препарат определяет врач с учётом возраста, веса и функции почек.

Что делать при лихорадке

Любая лихорадка у ребёнка с известным расширением мочевых путей — повод для анализа мочи (катетерный забор, если анализ говорит об инфекции) и посева до антибиотика. Эмпирическая терапия:

ВозрастСхема
8–21 деньАмпициллин в/в или в/м 150 мг/кг/сут в 3 введения плюс цефтазидим 150 мг/кг/сут в 3 введения или гентамицин 4 мг/кг/доза 1 раз в сутки
22–28 днейЦефтриаксон в/в или в/м 50 мг/кг/доза 1 раз в сутки
29–60 днейЦефтриаксон 50 мг/кг/доза 1 раз в сутки; при отсутствии токсичности старше 28 дней — внутрь цефалексин 50–100 мг/кг/сут в 4 приёма или цефиксим 8 мг/кг/сут однократно
Старше 2 месяцев, нетоксичен, принимает пищуАмоксициллин-клавуланат (около 50 мг/кг/сут по амоксициллину в 3 приёма), цефиксим или цефалоспорин 3-го поколения

Общие принципы: не использовать амоксициллин без клавуланата (высокая резистентность); нитрофурантоин при лихорадке и пиелонефрите неэффективен (низкая тканевая концентрация); госпитализация и парентеральная терапия — при токсичном виде, обезвоживании, невозможности пить, сомнениях в выполнении назначений. Длительность при неосложнённой лихорадочной инфекции — 7–10 дней (парентерально не дольше 7 дней при бактериемии у младенцев). Начало терапии в первые 48 часов лихорадки снижает риск рубцевания. После первой лихорадочной инфекции у ребёнка с расширением мочевых путей выполняют цистографию. Дозы для детей старше 2 месяцев — см. также Urinary Tract Infections in Children.

Осложнения

  • инфекции мочевых путей;
  • прогрессирующая потеря функции при нераспознанной обструкции;
  • рубцевание паренхимы после пиелонефрита;
  • отсроченное бессимптомное ухудшение расширения после кажущегося разрешения (особенно при высоких степенях) — поэтому детей с высокой степенью наблюдают дольше.

Прогноз

Прогноз определяет исходная степень:

  • лёгкое расширение (SFU I–II, UTD P1) — у большинства разрешается, обычно к 2–4 годам; риск значимой обструкции менее 1 %;
  • высокие степени (SFU III–IV, UTD P3) — реже разрешаются полностью, но у большинства расширение уменьшается; часть детей нуждается в операции.

Практические ошибки

  • делать цистографию «всем с гидронефрозом» без учёта категории риска;
  • назначать профилактику всем детям с P1;
  • прекращать наблюдение после одного нормального УЗИ;
  • выполнять первое УЗИ в первые сутки жизни и принимать недооценку за норму;
  • делать сцинтиграфию слишком рано;
  • не искать клапаны задней уретры у мальчика с выраженным расширением;
  • интерпретировать расширение мочеточника как «обычный гидронефроз».

Что сказать родителям

Расширение почечной лоханки у плода — частая находка; у большинства детей оно проходит, и серьёзное лечение не нужно. Поэтому после рождения проводят несколько УЗИ; результаты определяют, нужны ли другие исследования. Лихорадка у ребёнка требует срочной оценки.

Профилактика

Специфической профилактики нет. Значимы пренатальный скрининг, постнатальное УЗИ, соблюдение алгоритма (не менее двух УЗИ до прекращения контроля) и своевременное распознавание инфекции мочевых путей.

Связи

Источники

  1. Herndon CDA, Otero HJ, Hains D, et al. Perinatal urinary tract dilation: recommendations on pre-/postnatal imaging, prophylactic antibiotics, and follow-up (clinical report). Pediatrics. 2025;156(1):e2025071814. PMID 40518141
  2. Nguyen HT, Phelps A, Coley B, et al. 2021 update on the urinary tract dilation (UTD) classification system. Pediatr Radiol. 2022;52(4):740-751. PMID 34981177
  3. Hodhod A, Capolicchio JP, Jednak R, et al. Evaluation of urinary tract dilation classification system for grading postnatal hydronephrosis. J Urol. 2016;195(3):725-730. PMID 26527513
  4. Hoberman A, Greenfield SP, Mattoo TK, et al. Antimicrobial prophylaxis for children with vesicoureteral reflux. N Engl J Med. 2014;370(25):2367-2376. PMID 24795142
  5. Morello W, Baskin E, Jankauskiene A, et al. Antibiotic prophylaxis in infants with grade III, IV, or V vesicoureteral reflux. N Engl J Med. 2023. PMID 37702442
  6. Rickard M, Khondker A, Dos Santos J, et al. Safely limiting the use of antibiotic prophylaxis and invasive testing in asymptomatic children with antenatally detected hydronephrosis. Pediatr Nephrol. 2026;41(8):2509-2519. PMID 41706129
  7. Morizawa Y, Aoki K, Fukui S, et al. Long-term follow-up of congenital hydronephrosis in a single-center study. Int J Urol. 2024;31(5):507-511. PMID 38205874
  8. Cai PY, Lee RS. Ureteropelvic junction obstruction/hydronephrosis. Urol Clin North Am. 2023;50(3):361-369. PMID 37385700
  9. Campbell-Walsh-Wein Urology, 12th ed. (Partin AW, Dmochowski RR, Kavoussi LR, Peters CA, eds.). Elsevier; 2020 — разделы по детской урологии.
  10. Holcomb and Ashcraft's Pediatric Surgery, 7th ed. (Holcomb GW, Murphy JP, St Peter SD, eds.). Elsevier; 2020.
  11. Mattoo TK, Shaikh N, Nelson CP. Contemporary management of urinary tract infection in children. Pediatrics. 2021;147(2):e2020012138. PMID: 33479164.
  12. Pantell RH, Roberts KB, Adams WG, et al. Evaluation and management of well-appearing febrile infants 8 to 60 days old. Pediatrics. 2021;148(2):e2021052228. PMID: 34281996.
Обновлено 1 октября 2026 г.Доказательность: Moderate