ПедиатрияСправочник

Определение

Практическое руководство по расчёту жидкостной, парентеральной и энтеральной нутритивной поддержки у недоношенных детей, прежде всего с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ, <1000 г). Приведённые значения — типичные ориентиры; конкретные пороги существенно зависят от локальных протоколов, гестационного возраста и условий выхаживания (влажность, тип кувеза). Общие принципы энтерального/парентерального питания и состав грудного молока — см. Nutritional Support in Neonatology; клинический контекст и осложнения недоношенности — см. Premature Infants.

Расчёт жидкости и целевая потеря массы

Стартовый объём жидкости критически зависит от влажности среды: при выхаживании в кувезе с влажностью 80–90% требуется меньший объём, чем под открытым источником лучистого тепла без увлажнения, где неощутимые потери воды могут превышать 200 мл/кг/сут.

Сутки жизниОбъём (мл/кг/сут)Комментарий
0–180–100Ниже при влажности 90–95%; выше под лучистым теплом
2100–120Прирост 10–20 мл/кг/сут по массе, Na⁺, диурезу
3120–150Коррекция по натрию и диурезу
4–5150–180Максимум ~180 мл/кг/сут для ЭНМТ

Неощутимые потери воды (НПВ) = введённая жидкость − диурез − прибавка массы (или + потеря массы). При относительной влажности 90% НПВ составляют ~28 мл/кг/сут против ~47 мл/кг/сут при 70% и 60–70 мл/кг/сут при ~40%.

Целевая физиологическая потеря массы — 5–15% от массы при рождении в первые 7–10 суток с надиром на 3–5-е сутки:

  • потеря <6% указывает на недостаточный диурез и ассоциирована с ОАП, БЛД, НЭК;
  • потеря >15% ассоциирована с повышенной смертностью (ОШ 3,9 у детей 22–23 нед).

Ребёнка взвешивают дважды в сутки в первую неделю. Целевой диурез после первых суток — ≥1 мл/кг/ч.

Натрий: в первые 24–48 ч минимизируют (не добавляют в растворы до документированного адекватного диуреза) — натрий даже из промывания катетеров может превысить 4 ммоль/кг/сут у ребёнка массой 400 г; для поддержания проходимости линии предпочтителен ацетат натрия. После начала диуреза — 3–5 ммоль/кг/сут, после 2-й недели нередко 6–9 ммоль/кг/сут (высокие почечные потери). Удобна двухпакетная система: пакет парентерального питания (белок, Ca, PO₄, витамины) плюс отдельная простая жидкость в тот же люмен — позволяет быстро менять объём без изменения дозы нутриентов.

Скорость инфузии глюкозы (GIR)

GIR (мг/кг/мин) = [концентрация декстрозы (%) × объём инфузии (мл/кг/сут)] ÷ 144

Перевод в граммы: глюкоза (г/кг/сут) = GIR (мг/кг/мин) × 1,44.

Декстроза (%)Объём (мл/кг/сут)GIR (мг/кг/мин)Глюкоза (г/кг/сут)
5%1003,55,0
10%805,68,0
10%1006,910,0
10%15010,415,0
12,5%12010,415,0

Старт у детей с ЭНМТ — 4–6 мг/кг/мин (для самых незрелых 22–23 нед иногда 3–4 мг/кг/мин из-за высокого риска гипергликемии), наращивание по 1–2 мг/кг/мин/сут до целевых 8–12 мг/кг/мин (максимум 12–15) к 5–7-м суткам.

  • При гликемии >150–180 мг/дл — снижают GIR ступенчато по 1–2 мг/кг/мин, но не ниже 4 мг/кг/мин.
  • При стойкой гипергликемии >200–250 мг/дл — рассматривают инсулин 0,02–0,1 Ед/кг/ч.
  • Рутинное раннее назначение инсулина не рекомендуется из-за риска гипогликемии и недоказанной пользы.

Белок, липиды и расчёт калорийности

Калорийность парентеральных субстратов:

  • Декстроза (моногидрат) — 3,4 ккал/г
  • Аминокислоты — 4 ккал/г
  • Липиды (20% эмульсия) — 2,0 ккал/мл (~9–10 ккал/г)

Формула итоговой парентеральной энергии:

Энергия (ккал/кг/сут) = (глюкоза г/кг/сут × 3,4) + (белок г/кг/сут × 4) + (липиды г/кг/сут × 9)

Целевая парентеральная энергия — 90–115 ккал/кг/сут; на 1-е сутки реально достигается лишь 35–45 ккал/кг/сут. Минимум 65 ккал/кг/сут небелковой энергии со 2-х суток при соотношении ~25–30 ккал на 1 г белка — иначе белок расходуется на энергетические нужды, а не на пластические.

НутриентСтарт (сутки 1)Прирост/сутМаксимум
Аминокислоты≥1,5 г/кг (нередко 2–3)0,5–1,0 г/кг3,0–3,5 г/кг
Липиды0,5–1,5 г/кг0,5–1,0 г/кг3,0–3,5 г/кг
Глюкоза (GIR)4–6 мг/кг/мин1–2 мг/кг/мин12–15 мг/кг/мин

По рекомендациям ASPEN 2023, стартовая доза белка не должна превышать 3 г/кг/сут, максимум — 3–3,5 г/кг/сут. Исследование ProVIDe (NEJM, 2022) показало, что добавление 1 г/сут белка сверх стандарта у детей с ЭНМТ не улучшало выживаемость без нейроинвалидности и имело тенденцию к ухудшению нейроисходов — превышение 3,5 г/кг/сут белка, вероятно, вредно.

Триглицериды контролируют при старте липидов: при уровне >250–280 мг/дл дозу снижают; при >400 мг/дл (4,5 ммоль/л) — прерывают инфузию на 24 ч, сохраняя минимум 0,5 г/кг/сут для профилактики дефицита незаменимых жирных кислот. Предпочтительны композитные липидные эмульсии (SMOF) вместо чистого соевого масла.

Пошаговый пример: ребёнок 750 г, 25 недель

СуткиЖидкость (мл/кг/сут)GIR (мг/кг/мин)Белок (г/кг/сут)Липиды (г/кг/сут)Энтерально (мл/кг/сут)Итого ккал/кг/сут
180–1004–61,5–2,00,5–1,010 (трофическое)~35–45
2100–1105–72,0–2,51,0–1,510 (трофическое)~50–60
3110–1206–82,5–3,01,5–2,010–20~60–70
4120–1407–93,0–3,52,0–2,520–30~75–85
5140–1608–103,0–3,52,5–3,030–40~85–100
6–7150–1808–103,0–3,53,040–60~90–105

Расчёт для 5-х суток (GIR 9 → глюкоза 13,0 г/кг/сут):

13,0 × 3,4 = 44,2 ккал (глюкоза)
+ 3,5 × 4 = 14,0 ккал (белок)
+ 3,0 × 9 = 27,0 ккал (липиды)
≈ 85 ккал/кг/сут парентерально

Траектория протеинового и энергетического обеспечения (парентерального и энтерального) от рождения до 6 месяцев скорректированного возраста подробно проиллюстрирована в обзоре Ruys и соавт.:

Источник: Ruys CA, van de Lagemaat M, Rotteveel J, Finken MJJ, Lafeber HN. Improving Long-Term Health Outcomes of Preterm Infants. Eur J Pediatr. 2021;180(6):1665-1673.

Переход на энтеральное питание и фортификация

  • Трофическое питание начинают в первые 24–48 ч в объёме 10–20 мл/кг/сут, предпочтительно материнским молоком (при отсутствии — донорским). Трофическую фазу (≤24 мл/кг/сут) удерживают 1–3 дня; её укорочение (≤4 дней) не повышает риск НЭК.
  • Наращивание объёма: для <750 г — по 10 мл/кг/сут после 2 дней трофики; для 750–1000 г — 10–20 мл/кг/сут; более медленные темпы (<24 мл/кг/сут) не снижают риск НЭК и лишь отсрочивают достижение полного объёма.
  • Полное энтеральное питание — 140–160 мл/кг/сут; парентеральное питание обычно отменяют при достижении 100–140 мл/кг/сут энтерально.
  • Фортификация: традиционно начинают при 80–100 мл/кг/сут, но растёт доказательная база в пользу более раннего обогащения (20–40 мл/кг/сут) без увеличения риска НЭК; РКИ 2023 г. показало улучшение линейного роста при старте фортификации на 2-е сутки против 14-х у детей <28 нед.
  • Целевые энтеральные потребности на полном объёме (ESPGHAN): белок 4,0–4,5 г/кг/сут (<1000 г), энергия 110–135 ккал/кг/сут.
  • Состав грудного молока для расчётов: ~67 ккал, 1,0–1,3 г белка, 3,5–4,1 г жира на 100 мл (подробный состав по стадиям лактации — см. Nutritional Support in Neonatology).

Сводная таблица частоты мониторинга

ПоказательПервые 72 чСутки 3–7Недели 2–4После 4 недель
ГлюкозаКаждые 2–3 ч → 4–6 ч при стабильностиКаждые 4–6 чКаждые 6–12 ч (на ПП)По необходимости
Электролиты (Na, K)Каждые 8–12 чЕжедневноЕжедневно → 2×/недЕженедельно
Газы кровиКаждые 4 ч / непрерывно TcCO₂Каждые 4–6 чПо респираторному статусуПо необходимости
БилирубинВ первые 4 ч, затем ежедневноЕжедневно ×7 днейПо фототерапииПо необходимости
Масса телаЕжедневно (2×/сут)ЕжедневноЕжедневно→ 2×/нед
Окружность головы / длинаПри рожденииЕженедельноЕженедельноЕженедельно
Ca / P / ЩФ——Старт с 4 недКаждые 2 нед до стабилизации
Мочевина (BUN)Ежедневно (на ПП)До целевого объёма ППЕженедельноПо необходимости
ТриглицеридыЧерез 24 ч после старта липидовДо достижения макс. дозыЕженедельноПо необходимости
НейросонографияПри показанияхК 7–10-м суткам (пик ВЖК)В 4–6 недВ term-возрасте/при выписке
Скрининг ретинопатии——По графику ГВ (31 нед ПКВ при ≤27 нед)Каждые 1–2 нед
ЭхоКГВ первые 72 ч при <28 недДо 6-х суток при респираторной поддержкеПо показаниямПеред выпиской

Ключевые пороги:

  • Глюкоза — цель >50–60 мг/дл после 48 ч, гипергликемия >150 мг/дл; непрерывный мониторинг глюкозы (CGM, исследование REACT) повысил время в целевом диапазоне с 84% до 94%.
  • Ростовые цели после восстановления массы: прибавка 15–20 г/кг/сут (ориентир AAP — 18 г/кг/сут), окружность головы ~0,9–1,0 см/нед, длина ~1 см/нед; используют кривые Fenton (обновление 2025) до 50 нед постконцептуального возраста, затем стандарты ВОЗ по скорректированному возрасту.
  • Метаболическая болезнь костей: скрининг щелочной фосфатазы и фосфора начинают с 4 нед (иногда с 15-х суток); ЩФ >500 МЕ/л ассоциирована с метаболической болезнью костей, >800 МЕ/л — показание к рентгенологическому контролю; фосфор <3,6 мг/дл повышает риск.
  • Нейросонография: первый скрининг к 7–10-м суткам жизни (около 95% ВЖК возникает именно в этот период), повтор в 4–6 нед и в term-возрасте.

Ключевые неопределённости

  • Целесообразность превышения дозы белка >3,5 г/кг/сут не подтверждена и, вероятно, вредна (см. исследование ProVIDe выше).
  • Пороги допустимой потери массы и оптимальные объёмы жидкости для детей 22–23 нед недостаточно изучены.
  • Практика мониторинга триглицеридов и диагностические пороги щелочной фосфатазы при метаболической болезни костей сильно варьируют между центрами.

Связи

Источники

Bernardini LB, Healy H, Battarbee AN, et al. It's the Little Things: A Framework and Guidance for Programs to Care for Infants 22-23 Weeks' Gestational Age. J Perinatol. 2025. doi:10.1038/s41372-025-02252-x; Dereddy N, Ruth D, Zhu J, Pepe J, Oh W. Insensible Water Loss in Extremely Preterm Infants Cared for in Incubators With 70% and 90% Relative Humidity. J Perinatol. 2025;45(11):1548-1551; Diller N, Osborn DA, Birch P. Higher Versus Lower Sodium Intake for Preterm Infants. Cochrane Database Syst Rev. 2023;10:CD012642; Chowning R, Adamkin DH. Table to Quickly Calculate Glucose Infusion Rates in Neonates. J Perinatol. 2015;35(7):463; Robinson DT, Calkins KL, Chen Y, et al. Guidelines for Parenteral Nutrition in Preterm Infants: The American Society for Parenteral and Enteral Nutrition (ASPEN). JPEN. 2023;47(7):830-858; Martin CR. Parenteral Protein in Extremely Preterm Infants — More Is Not Better [ProVIDe commentary]. N Engl J Med. 2022;387(18):1712-1713; Kapoor V, Malviya MN, Soll R. Lipid Emulsions for Parenterally Fed Preterm Infants. Cochrane Database Syst Rev. 2019;6:CD013163; Ruys CA, van de Lagemaat M, Rotteveel J, Finken MJJ, Lafeber HN. Improving Long-Term Health Outcomes of Preterm Infants. Eur J Pediatr. 2021;180(6):1665-1673; Wendel K, Pfeiffer HCV, Fugelseth DM, et al. Effects of Nutrition Therapy on Growth, Inflammation and Metabolism in Immature Infants (ImNuT). BMC Pediatr. 2021;21(1):19; Thanigainathan S, Abiramalatha T. Early Fortification of Human Milk Versus Late Fortification to Promote Growth in Preterm Infants. Cochrane Database Syst Rev. 2020;7:CD013392; Oddie SJ, Young L, McGuire W. Slow Advancement of Enteral Feed Volumes to Prevent Necrotising Enterocolitis in Very Low Birth Weight Infants. Cochrane Database Syst Rev. 2021;8:CD001241; Fenton TR, Anderson D, Groh-Wargo S, et al. An Attempt to Standardize the Calculation of Growth Velocity of Preterm Infants. J Pediatr. 2018;196:77-83; Lee B, De Beritto T. Metabolic Bone Disease of Prematurity. NeoReviews. 2022;23(5):e311-e318; Galderisi A, Trevisanuto D, Russo C, Hall R, Bruschettini M. Continuous Glucose Monitoring for the Prevention of Morbidity and Mortality in Preterm Infants. Cochrane Database Syst Rev. 2021;12:CD013309.

Обновлено 16 сентября 2026 г.