ПедиатрияСправочник

Определение

Бронхообструктивный синдром (БОС) — клинический комплекс, возникающий при сужении просвета нижних дыхательных путей: экспираторные свистящие хрипы (wheezing), удлинённый выдох, тахипноэ, участие вспомогательной мускулатуры и признаки гиперинфляции. Это синдром, а не диагноз, и тем более не самостоятельная нозологическая единица — задача врача заключается в установлении лежащей в основе причины, поскольку тактика при бронхиолите, обострении астмы и аспирации инородного тела принципиально различается. Как подчёркивается в обзоре преддошкольного свиста в Lancet: «wheezing — это не расстройство, а симптом»; до тех пор пока не установлено конкретное заболевание, лежащее в его основе, лечение остаётся столь же неточным, как «лечение боли в животе или усталости».

Wheezing чрезвычайно распространён: до 50% детей переносят хотя бы один эпизод свистящего дыхания к 6 годам, а около 25–30% детей грудного возраста — минимум один эпизод на первом году жизни. Ключевая трудность в педиатрии — перекрытие клинических картин: бронхиолит, астма и пневмония у детей младше 2 лет проявляются схожими симптомами, но имеют противоположные рекомендации по лечению.

Терминология и классификация МКБ-10

Отечественная номенклатура выделяет обструкцию нижних дыхательных путей в рамках группы острых респираторных инфекций:

Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей (J00–J06): J00 острый назофарингит, J01 острый синусит, J02 острый фарингит, J03 острый тонзиллит, J04 острый ларингит и трахеит, J05 острый обструктивный ларингит (круп и эпиглотит) — важно отличать от бронхиальной обструкции нижних дыхательных путей, поскольку это инспираторная обструкция гортани/трахеи с иным алгоритмом ведения.

Острые инфекции нижних дыхательных путей (J20–J22): J20 острый бронхит (с подрубриками по возбудителю), J21 острый бронхиолит (J21.0 — вызванный РСВ, J21.1 — метапневмовирусом, J21.8 — другими уточнёнными агентами, J21.9 — неуточнённый), J22 острая респираторная инфекция дыхательных путей неуточнённая.

Дифференциальную диагностику бронхиальной обструкции у детей раннего возраста на фоне ОРВИ традиционно проводят между следующими нозологиями: бронхиолит, острый бронхит с синдромом бронхиальной обструкции, бронхиальная астма и «маски» обструкции (в том числе при муковисцидозе).

Патофизиология: почему ребёнок особенно уязвим

Просвет бронха сужается за счёт сочетания трёх механизмов — спазма гладкой мускулатуры, отёка/воспаления слизистой и гиперсекреции вязкой слизи с формированием слизистых пробок. У детей раннего возраста узкий исходный диаметр дыхательных путей означает, что даже небольшой отёк слизистой резко увеличивает сопротивление потоку; при этом обструкция у грудных детей обусловлена преимущественно отёком слизистой и секрецией, а не бронхоспазмом, что объясняет слабый ответ на бронходилататоры в этой группе.

Патофизиология различается по нозологиям: при бронхиолите вирус (чаще всего РСВ) вызывает некроз реснитчатого эпителия, отёк подслизистого слоя, гиперсекрецию слизи и формирование пробок из клеточного детрита → обструкция бронхиол, воздушные ловушки и ателектазы, несоответствие вентиляции/перфузии и гипоксемия. При астме сокращение гладкой мускулатуры действует в синергии с отёком и гиперсекрецией; характерны воздушные ловушки, гиперинфляция и формирование внутреннего PEEP при тяжёлом обострении. Важное следствие для оценки: при бронхиолите клиническая картина колеблется «от минуты к минуте» из-за чередования закупорки и очищения бронхов слизью, поэтому нередко требуется период наблюдения для оценки тренда, а не однократный осмотр.

Полный нозологический спектр бронхиальной обструкции у детей

Просвет дыхательных путей может сужаться на разных уровнях и по разным механизмам, что определяет структуру всего дифференциального ряда: внутрипросветная обструкция (слизь, детрит, инородное тело), утолщение стенки (отёк, гиперплазия гладкой мускулатуры), внешнее сдавление (сосудистое кольцо, увеличенное левое предсердие, опухоль средостения), динамический коллапс стенки (трахео-/бронхомаляция) и рефлекторный бронхоспазм при застое (кардиальная «сердечная астма»).

КатегорияНозологииКлючевой распознавательный признак
ИнфекционныеОстрый вирусный бронхиолит (чаще РСВ), вирус-индуцированный свист, пневмония, постинфекционный облитерирующий бронхиолитПродром ОРВИ, лихорадка, крепитация; бронхиолит = 98% обструкции у детей <3 мес
Аллергические/реактивныеБронхиальная астма (фенотипы преддошкольного свиста), анафилаксияАтопия, семейный анамнез (OR 4,19); анафилаксия — внезапный старт + контакт с аллергеном
АспирационныеАспирация инородного тела трахеобронхиального дереваВнезапное начало ± поперхивание, односторонне ослабленное дыхание
Врождённые анатомическиеТрахео-/бронхомаляция, стеноз дыхательных путейПерсистирующий свист с рождения; свист, зависящий от положения тела
Сосудистые/кардиальныеСосудистое кольцо, лёгочный слинг, ВПС с большим лево-правым сбросом, дисфункция ЛЖ/кардиомиопатия с отёком лёгких«Сердечная астма», рефрактерность к антиастматической терапии
Обструктивно-объёмныеОпухоли и лимфаденопатия средостения (лимфома, тератома, нейрогенные)Ортопноэ, кашель/свист, не отвечающий на β-агонисты
Хронические структурные лёгочныеМуковисцидоз, первичная цилиарная дискинезия, бронхоэктазы, бронхолёгочная дисплазияОтставание в весе, хронический влажный кашель, рецидивирующие инфекции
ГастроэнтерологическиеГЭРБ, трахеоэзофагеальная фистула, атрезия пищевода, ларингеальная щельСвист, связанный с кормлением; ГЭРБ у 71–86% детей <5 лет с тяжёлым рецидивирующим свистом
ИммунологическиеПервичные иммунодефицитыЧастые, длительные (>14 дней) инфекции, плохо отвечающие на терапию
ПрочиеОбструктивное апноэ сна, дисфункция голосовых связок, табачный дымАссоциация с храпом и ночными пробуждениями

«Нельзя-пропустить» причины объединяет внезапность или рефрактерность к стандартной терапии: аспирация инородного тела, анафилаксия (в исследовании детей, поступавших в реанимацию с диагнозом «тяжёлая астма», у 17,8% ретроспективно можно было заподозрить анафилаксию), сердечная недостаточность/сосудистая компрессия и опухоль средостения (при лимфоме средостения средняя степень сдавления трахеи достигала 37%, риск жизнеугрожающей периоперационной обструкции — 11%). Правило рефрактерности: свист, не отвечающий на антиастматическое лечение, требует активного поиска этих редких причин.

Возрастзависимая эпидемиология — первый инструмент дифференциальной диагностики

Возраст ребёнка — самый мощный ориентир. В крупном анализе (554 158 обращений детей <2 лет) бронхиолит составлял 98% обращений у детей младше 3 месяцев, тогда как доля диагноза «астма» росла с возрастом и достигала 44% к 23 месяцам. Вероятность неастматического диагноза повышалась с каждым месяцем возраста (OR 1,13), при мужском поле (OR 1,37), при большем числе предыдущих обращений (OR 2,73 при ≥3) и предшествующем применении альбутерола (OR 2,24).

ВозрастНаиболее вероятные причины обструкцииКомментарий
0–3 месБронхиолит; врождённые аномалии (сосудистое кольцо, трахео-/бронхомаляция), ГЭРБ, ТПСПерсистирующий свист с рождения → подозрение на врождённую патологию
3–12 месБронхиолит (пик), рецидивирующий свист, ГЭРБРСВ поражает >50% детей на 1-м году жизни
1–3 годаВирус-индуцированный свист, первый эпизод астмы, аспирация инородного телаВнезапное начало во время еды/игры
≥3–6 летАстма, вирусные обострения, аллергияАтопия и семейный анамнез повышают вероятность астмы (OR 4,19)

Перенесённый бронхиолит — самостоятельный фактор риска последующей астмы: в популяционном исследовании (339 814 детей) бронхиолит на первых 2 годах жизни ассоциировался как минимум с 3-кратным повышением риска рецидивирующего свиста/астмы в 2–4 года, независимо от этиологии и тяжести.

Семиотика: разграничение свиста и стридора

Прежде чем углубляться в дифференциальный диагноз, критически важно отделить экспираторный свист (нижние дыхательные пути) от инспираторного стридора (обструкция на уровне гортани/трахеи) — это принципиально разные локализации и диагнозы.

ХарактеристикаWheezing (свист)Stridor (стридор)
ФазаПреимущественно экспираторныйПреимущественно инспираторный (при тяжести — двухфазный)
Уровень обструкцииВнутригрудные бронхи/бронхиолыВнегрудные: гортань, подсвязочное пространство, трахея
Типичные причиныБронхиолит, астма, инородное тело бронхаКруп, ларингомаляция, эпиглоттит, инородное тело гортани/трахеи
Ключевой ориентирДиффузный или односторонний«Лающий» кашель, осиплость, инспираторный характер

Клиническое ядро БОС складывается из свистящего дыхания (при тяжёлой обструкции — двухфазного, а при критическом сужении исчезающего — «немое лёгкое» является грозным признаком, а не улучшением), удлинения фазы выдоха, признаков повышенной работы дыхания (тахипноэ, втяжения, раздувание крыльев носа, кряхтящий выдох) и гиперинфляции. У детей раннего возраста важно отличать проводные звуки из верхних дыхательных путей (заложенный нос) от истинных нижнедыхательных феноменов — санация носа перед аускультацией помогает установить, какие находки действительно исходят из нижних дыхательных путей.

Клиническая картина ведущих нозологий

Острый вирусный бронхиолит

Классическая последовательность: продром вирусной инфекции верхних дыхательных путей (ринорея ± лихорадка) в течение 1–2 дней, затем прогрессирование в нижние дыхательные пути с персистирующим кашлем, тахипноэ, нарастанием работы дыхания и аускультативными крепитацией и свистом. Пик тяжести — на 3–5-й день, разрешение — в течение 7–14 дней. Молодые грудные дети нередко дебютируют апноэ и мелкопузырчатой крепитацией, тогда как дети постарше — свистом.

Обострение астмы / преддошкольный свист

В отличие от бронхиолита, здесь характерен хороший ответ на бронходилататоры. Выделяют два фенотипа преддошкольного свиста: эпизодический (вирус-индуцированный) — ребёнок свистит только на фоне вирусных инфекций, менее атопичен, реже прогрессирует в астму; и множественных триггеров (multiple-trigger) — симптомы и во время инфекций, и между ними, чаще атопичен, лучше отвечает на регулярные ИГКС, чаще формирует стойкое снижение функции лёгких и школьную астму. Респираторные вирусы выделяются из носовых секретов у 80–90% детей с острым свистом.

Аспирация инородного тела

Наиболее частые симптомы — внезапный кашель, поперхивание и одышка. Классическая триада (кашель + свист + асимметрия дыхательных шумов) присутствует лишь в 15–40% случаев, поэтому её отсутствие не исключает диагноз. По данным ретроспективной когорты (518 детей), наиболее сильные предикторы — свист (OR 5,83–7,38), асимметрия дыхательных шумов (OR 5,48) и повторные обращения (OR 5,46). Анамнез чувствителен (86,7%), но малоспецифичен (23,1%); физикальное обследование и рентгенография специфичны (~88%), но менее чувствительны. КТ приближается к чувствительности и специфичности 100% и 85,7%.

Валидированный инструмент FOBAS стратифицирует риск: в низкой группе (счёт 1–3) инородное тело подтверждается лишь у ~2%, в высокой (7–10) — у ~90%.

Источник: Pozailov S, Goldbart A, Aviram M, et al. Foreign Body Aspiration Score (FOBAS) — a prospectively validated algorithm. Eur J Pediatr. 2024;183(2):815-825. doi:10.1007/s00431-023-05347-9

«Нельзя-пропустить»: кардиальные и объёмные причины

Пороки сердца составляют менее 1% причин свиста, чаще всего это сосудистые кольца, диагностируемые в первые 6 месяцев жизни. Механизмы: внешнее сдавление трахеи и бронхов сосудистым кольцом, лёгочным слингом или увеличенным левым предсердием, а также «сердечная астма» — рефлекторный бронхоспазм при отёке лёгких.

Источник: Apostolopoulou SC. The Respiratory System in Pediatric Chronic Heart Disease. Pediatr Pulmonol. 2017;52(12):1628-1635. doi:10.1002/ppul.23900

Объёмные образования средостения (лимфома, тератома, нейрогенные опухоли) сдавливают трахею и бронхи, вызывая усиление симптомов лёжа и кашель/диспноэ, не купируемые β-агонистами.

Источник: McCarten KM, Nadel HR, Shulkin BL, Cho SY. Imaging for Diagnosis, Staging and Response Assessment of Hodgkin Lymphoma. Pediatr Radiol. 2019;49(11):1545-1564. doi:10.1007/s00247-019-04529-8

Клинические «красные флаги», меняющие диагностический маршрут

СостояниеКлючевая подсказкаОбследование
ГЭРБСвист после кормления; распространённость 71–86% при тяжёлом рецидивирующем свисте у детей <5 летПробная терапия ИПП; pH-метрия/импеданс
Трахео-/бронхомаляцияСвист при перемене положения, недоношенностьГибкая бронхоскопия
Сосудистое кольцоСвист лёжа, трудности кормления; частый врождённый сердечный дефектКТ/МР-ангиография
МуковисцидозПерсистирующий свист с рождения, отставание в весе, рецидивирующие инфекцииПотовая проба, генетика
Первичная цилиарная дискинезияХронический влажный кашель, отиты/синуситыНазальный NO, электронная микроскопия, генетика
Иммунодефицит, БЛД, облитерирующий бронхиолитТяжёлое/атипичное течение, неонатальный анамнезИммунный профиль, КТ высокого разрешения

Свист, зависящий от положения тела (усиление при сгибании шеи, облегчение при переразгибании, «лающий» кашель, спонтанное запрокидывание головы) указывает на сосудистое кольцо; свист лёжа — на трахеомаляцию. Неэффективность стандартной противоастматической терапии требует пересмотра диагноза с обязательным исключением инородного тела, врождённых сосудистых аномалий и кардиальной патологии.

Оценка тяжести

Общие признаки тяжёлого/жизнеугрожающего течения при любой этиологии: нарушение сознания (возбуждение, сонливость, спутанность), SpO₂ <92% на воздухе до лечения, невозможность говорить предложениями/пить, тахикардия >200/мин (0–3 года) или >180/мин (4–5 лет), центральный цианоз, «немая» грудная клетка. Ключевая концепция для практики: степень свиста не коррелирует напрямую с тяжестью — у ребёнка со скудным свистом и минимальным воздухопроведением может развиться критическая астма и апноэ.

Для стандартизации оценки применяются валидированные шкалы:

ОбластьСценарий примененияПараметры
Астма (2–17 лет)PRAM — предпочтителен по GINASpO₂, супрастернальные втяжения, лестничные мышцы, воздухопроведение, свист
Астма (2–18 лет)PAS — когда пикфлоуметрия недоступнаЧДД (по возрасту), потребность в O₂, аускультация, втяжения, диспноэ
БронхиолитWang, модифицированная шкала Tal, BROSJOD, ReSVinetЧДД, втяжения, свист, общее состояние, SpO₂

Практическое замечание: многие бронхиолитические шкалы лишь частично валидированы, а все шкалы дискриминируют тяжесть лучше при раннем обращении (<24 ч от начала), чем позже.

Диагностическое обследование

Диагноз бронхиолита и (у младших детей) астмы — клинический; рутинные исследования не требуются. Обследование эскалируется при атипичном, персистирующем или рефрактерном течении.

МетодКогда показанКомментарий
Рентгенография грудной клеткиПервичный метод при рецидивирующем/персистирующем свисте; подозрение на инородное тело, структурную/кардиальную патологиюНе рутинно при типичном бронхиолите или неосложнённой астме
КТ грудной клеткиСомнительная аспирация, аномалии, объёмные образованияЧувствительность ~100%; учитывать лучевую нагрузку (пожизненный риск канцерогенеза для ребёнка 2,5 лет ≈ 1 на 1000–2500 при одном исследовании)
КТ-/МР-ангиографияПодозрение на сосудистое кольцо/слингМР-ангиография без лучевой нагрузки
БронхоскопияИнородное тело (ригидная — «золотой стандарт» извлечения), малация, аномалииГибкая ФБС выявляет анатомические аномалии в 35–85% случаев при рецидивирующем/атипичном свисте
Спирометрия/IOS с обратимостьюПодтверждение астмыУ детей <5–6 лет часто недостоверна
Потовая проба, генетикаПодозрение на муковисцидозПри персистирующем свисте с рождения, отставании в весе
Пробный курс ИПП ± pH-метрия/импедансСвист, связанный с кормлениемПри неэффективности — искать ТЭФ/атрезию

Биомаркёры фенотипирования преддошкольного свиста: наиболее применимы эозинофилия крови и сенсибилизация к аэроаллергенам, помогающие идентифицировать детей, наиболее вероятно отвечающих на ИГКС. Оговорка: >50% детей с ранней атопической сенсибилизацией не разовьют астму к 10 годам, тогда как до 40% детей с младенческим свистом и рецидивирующими инфекциями — разовьют. Для формальной оценки риска применяется модифицированный астма-предиктивный индекс (mAPI).

Тактика лечения

Острый вирусный бронхиолит — поддерживающая терапия

Основа лечения — поддерживающая: кислород, гидратация, туалет носа; бронходилататоры, системные глюкокортикоиды и антибиотики рутинно не рекомендованы, так как не влияют на исходы (согласованная позиция AAP, NICE, КР МЗ РФ). Подробный разбор — см. Acute Bronchiolitis in Children.

Обострение астмы / вирус-индуцированный свист (дети ≤5 лет)

В отличие от бронхиолита, здесь эффективны бронходилататоры и глюкокортикоиды.

ПрепаратДоза (дети ≤5 лет)Комментарий
Сальбутамол (pMDI + спейсер)Лёгкое: 4 вдоха × 100 мкг, при необходимости повторить 1 раз через 30–60 мин. Средне-тяжёлое: 4–6 вдохов, до 3 раз с интервалом 20–30 минpMDI+спейсер предпочтительнее небулайзера
Сальбутамол (небулайзер)2,5 мг на ингаляциюЕсли используется небулайзер
Ипратропия бромид4 вдоха × 20 мкг (или 250 мкг небулайзер) вместе с САБА, до 3 разПри средне-тяжёлом/тяжёлом или плохом ответе на САБА
Преднизолон внутрь1–2 мг/кг (макс. 20 мг для <2 лет; 30 мг для 2–5 лет), 3–5 днейПри средне-тяжёлом/тяжёлом обострении
Дексаметазон внутрь0,3–0,6 мг/кг (макс. 12 мг), 1–2 дняАльтернатива преднизолону
Магния сульфат в/вРассмотреть при отсутствии ответа через 1 чУсловия стационара

Добавление ипратропия к САБА снижает риск госпитализации (ОР 0,73; NNT 16). У детей <5 лет с рецидивирующим свистом GINA рекомендует пробный курс регулярных низких доз ИГКС не менее 3 месяцев для оценки эффективности; при эпизодическом вирус-индуцированном свисте — короткий (7–10 дней) курс ежедневных ИГКС в начале ОРВИ вместе с САБА по потребности. LTRA (монтелукаст) дают лишь скромный эффект и не снижают обострения при вирус-индуцированном свисте; следует учитывать нейропсихиатрические побочные эффекты.

Источник: Paton J, Bindels P, McMurray A, et al. A young child with a history of wheeze. NPJ Prim Care Respir Med. 2017;27(1):19. doi:10.1038/s41533-017-0020-3

Аспирация инородного тела

При подтверждённой или высоковероятной аспирации метод выбора — бронхоскопия (ригидная для извлечения); тактика стратифицируется по клинико-рентгенологической шкале риска (FOBAS, Janahi).

Красные флаги и показания к госпитализации/ОРИТ

Общие признаки надвигающейся дыхательной недостаточности при любой этиологии: цианоз, невозможность говорить/пить, летаргия, «немое лёгкое». Немедленный перевод в стационар (GINA, дети ≤5 лет) — при: цианозе, неспособности говорить или пить; ЧДД >40/мин (норма: <60 у детей 0–2 мес; <50 у 2–12 мес; <40 у 1–5 лет); SpO₂ <92% на воздухе; «немом» лёгком; отсутствии ответа на 4–6 вдохов сальбутамола каждые 20 мин трёхкратно в течение часа.

Позиция клинических рекомендаций РФ и ВОЗ

Отечественная лекционная традиция (кафедры детских болезней, клинические рекомендации Минздрава России по бронхиту 2024 г. ID 381_3 и по бронхиальной астме 2024 г. ID 359) и консолидированные рекомендации ВОЗ 2026 г. по ведению распространённых детских заболеваний (астма у детей и подростков, бронхиолит у младенцев) в целом синхронизированы с изложенным международным подходом к дифференциальной диагностике «свист = симптом, а не диагноз»:

  • Российская практика традиционно чётко разграничивает три основные нозологии за БОС на фоне ОРВИ у детей раннего возраста: бронхиолит, острый бронхит с бронхиальной обструкцией и дебют бронхиальной астмы — с классификацией тяжести обструкции (лёгкая/среднетяжёлая/тяжёлая) по унифицированным критериям (одышка, ЧДД, характер выдоха, участие вспомогательной мускулатуры, SpO₂), подробно разбираемым в статьях Bronchitis и Acute Bronchiolitis in Children.
  • И КР МЗ РФ, и ВОЗ 2026 солидарны в том, что повторные эпизоды бронхиальной обструкции (>3 раз в год, связь с триггерами вне инфекции, ночные симптомы, атопический анамнез) являются показанием для целенаправленного исключения бронхиальной астмы у аллерголога-иммунолога и/или детского пульмонолога — соответствует международной концепции «правила рефрактерности».
  • Принцип «минимально необходимой диагностики» (клиническая оценка тяжести первична, лабораторные и рентгенологические исследования — только при тяжёлом течении или атипичной картине) — общая позиция российских и международных рекомендаций.

Связи

Источники

  1. Cagle SD Jr, Hornsby H, Chin JJ. Wheezing in Children. Am Fam Physician. 2026;113(2):132-136.
  2. Ducharme FM, Tse SM, Chauhan B. Diagnosis, Management, and Prognosis of Preschool Wheeze. Lancet. 2014;383(9928):1593-604.
  3. Walsh PS, Wendt WJ, Lipshaw MJ. Asthmalitis? Diagnostic Variability of Asthma and Bronchiolitis in Children <24 Months. Hosp Pediatr. 2024;14(1):59-66.
  4. Dalziel SR, Haskell L, O'Brien S, et al. Bronchiolitis. Lancet. 2022;400(10349):392-406.
  5. Muñoz-Quiles C, López-Lacort M, Díez-Domingo J, Orrico-Sánchez A. Bronchiolitis, Regardless of Its Etiology and Severity, Is Associated With Increased Risk of Asthma. J Infect Dis. 2023;228(7):840-850.
  6. de Benedictis FM, Boner AL, Bush A. Welcome to Asthma Neverland. Pediatr Pulmonol. 2025;60(3):e71016.
  7. Raviv I, Pozailov S, Avraham S, et al. Evaluation of Foreign Body Aspiration Score (FOBAS) in Children. Eur J Pediatr. 2023;182(9):4205-4212.
  8. Pozailov S, Goldbart A, Aviram M, et al. Foreign Body Aspiration Score (FOBAS) — a prospectively validated algorithm. Eur J Pediatr. 2024;183(2):815-825.
  9. Truong B, Luu K. Diagnostic Clues for the Identification of Pediatric Foreign Body Aspirations. Am J Otolaryngol. 2023;44(4):103919.
  10. Helen Reddel, Eric Bateman, Gerard FitzGerald, et al. 2026 Global Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA).
  11. Makrinioti H, Fainardi V, Bonnelykke K, et al. European Respiratory Society Statement on Preschool Wheezing Disorders. Eur Respir J. 2024;64(3):2400624.
  12. Apostolopoulou SC. The Respiratory System in Pediatric Chronic Heart Disease. Pediatr Pulmonol. 2017;52(12):1628-1635.
  13. McCarten KM, Nadel HR, Shulkin BL, Cho SY. Imaging for Diagnosis, Staging and Response Assessment of Hodgkin Lymphoma. Pediatr Radiol. 2019;49(11):1545-1564.
  14. Lupu VV, Miron IC, Lupu A, et al. The Relationship Between Gastroesophageal Reflux Disease and Recurrent Wheezing in Children. Medicine. 2021;100(47):e27660.
  15. Клинические рекомендации Минздрава России «Бронхит». 2024. ID 381_3.
  16. Клинические рекомендации Минздрава России «Бронхиальная астма у детей». 2024. ID 359.
  17. World Health Organization. WHO Consolidated Guidelines for the Management of Common Childhood Illnesses: Management of Asthma in Children and Adolescents and Bronchiolitis in Infants and Young Children. Geneva: WHO, 2026.
Обновлено 17 сентября 2026 г.