Клинические рекомендации · ID 526 · утверждены в 2023 г.

Клинические рекомендации «Уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей»

Краткое изложение КР: эпидемиология и факторы риска, синдром Линча, классификация TNM-8, диагностика, показания к органосохраняющему и радикальному лечению, лимфодиссекция, внутрипузырная терапия, нео- и адъювантная терапия, режимы 1-й и 2-й линий при распространённом раке, реабилитация, схемы наблюдения, организация помощи, прогностические факторы. Каждое положение со ссылкой на раздел и уровнем доказательности, как в оригинале.

Разработчики
  • Российское общество онкоурологов
  • Ассоциация онкологов России
  • Российское общество клинической онкологии
  • Российское общество урологов

Указано в PDF разработчики; одобрение в тексте не указано

Документ
Клинические рекомендации · ID 526 · утверждены в 2023 г.
Возрастная категория
взрослые
Первоисточник
Открыть в Рубрикаторе КР (ID 526)
Источник разбора
КР 526, PDF из подборки клинических рекомендаций; сверено 30 октября 2026 г.
Для кого
Онколог · Онкоуролог · Уролог · Ординатор
Слой 1

О документе

Краткое описание: про что документ, кто его разработал, какой у него статус и из чего он состоит.

Про что документ

Клинические рекомендации (2023) по уротелиальному раку лоханки и мочеточника у взрослых — факторы риска, синдром Линча, TNM-8, диагностика (МСКТ-урография, уретероскопия), органосохраняющее и радикальное лечение, внутрипузырная инстилляция, периоперационная и лекарственная терапия с режимами и дозами, наблюдение.

О чём документ
Основной метод — хирургический. Органосохраняющее лечение (опухоль до 1,5 см, низкий риск, cTa–T1, единственная почка, ХБП, синдром Линча) или радикальная нефроуретерэктомия с резекцией устья мочеточника (cT>1 и/или высокий риск). После операции — однократная инстилляция митомицина 40 мг или доксорубицина 40–50 мг в мочевой пузырь, при pT3–T4/N+ — адъювантный ниволумаб 240 мг каждые 2 нед. 1 год или химиотерапия гемцитабин + платина. При диссеминации — GC/MVAC, иммунотерапия, поддержка авелумабом. Цистоскопия обязательна при каждом контроле минимум 5 лет.
Кого касается
взрослые. Врачи: Онколог, Онкоуролог, Уролог, Ординатор. паспорт КР
Заболевание и коды
МКБ-10: C65, C66.
Кто разработал
Российское общество онкоурологов; Ассоциация онкологов России; Российское общество клинической онкологии; Российское общество урологов. паспорт КР
Год утверждения
2023; ID в Рубрикаторе 526. паспорт КР

Как читать эту страницу

Страница состоит из трёх слоёв. Слой 1 (этот) даёт общее представление. Слой 2 — собственное краткое изложение рекомендаций по структуре КР. Слой 3 содержит короткие цитаты с номерами разделов КР.

Каждое утверждение во втором слое несёт пин вида КР 1.1. Он ведёт к цитате в третьем слое, а цитата указывает раздел КР. Если пересказ и оригинал расходятся, прав оригинал.

УУРЧто значит
AСильная рекомендация: все критерии эффективности важны, все исследования хорошего или удовлетворительного качества, выводы согласованы
BУсловная рекомендация: не все критерии важны, не все исследования качественны и/или выводы не согласованы
CСлабая рекомендация: нет доказательств надлежащего качества
УДДДля лечения, профилактики, реабилитации
1Систематический обзор РКИ с метаанализом
2Отдельные РКИ и систематические обзоры исследований другого дизайна с метаанализом
3Нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные
4Несравнительные исследования, описание случая или серии, «случай–контроль»
5Только обоснование механизма действия или мнение экспертов

Шкала УДД для диагностических вмешательств приведена в приложении А2 КР. паспорт КР

Слой 2

Главное для практики

Кодирование по МКБ-10

Оригиналцит. 25
КодНазвание по КР
C65злокачественное новообразование почечных лоханок; •Сбб-злокачественное новообразование мочеточника
C66—

КР 1.4

Определение, факторы риска и эпидемиология

Оригиналцит. 1–24
  • Уротелиальный рак (УР) возникает в нижних (мочевой пузырь, уретра) и верхних (чашечно-лоханочная система, мочеточник) мочевыводящих путях; уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей (УРВМП) — более агрессивная опухоль КР 1.1 КР 1.2.
  • При установлении диагноза 60 % УРВМП — инвазивные формы (при раке мочевого пузыря — 15–25 %), у 7 % уже есть метастазы КР 1.2.
  • Пик заболеваемости — 70–90 лет, мужчины болеют в 3 раза чаще женщин КР 1.2.
  • УР в 90–95 % представлен раком мочевого пузыря и лишь в 5–10 % — УРВМП; в западных странах заболеваемость УРВМП — почти 2 случая на 100 тыс. населения. Опухоли лоханки встречаются в 2 раза чаще, чем мочеточника КР 1.2 КР 1.2 КР 1.2.
  • Сопутствующая carcinoma in situ верхних путей — у 11–36 %; одновременно рак мочевого пузыря — у 17 %. Рецидив в мочевом пузыре — у 31–50 % больных УРВМП, рецидив в контралатеральной лоханке — лишь 2–6 % КР 1.2 КР 1.2 КР 1.2.
  • Достоверно доказанные факторы среды — курение и аристолоховая кислота. Курение повышает риск УРВМП с 2,5 до 7 раз КР 1.2 КР 1.2.
  • Профессиональные ароматические амины (лакокрасочная, текстильная, химическая, нефтяная, угольная промышленность; бензидин, β-нафтиламин): экспозиция около 7 лет, латентный период до 20 лет, риск повышается в 8 раз КР 1.2 КР 1.2 КР 1.2 КР 1.2.
  • Аристолоховая кислота (растения рода Aristolochia, кирказон; балканская эндемическая нефропатия, фитопрепараты китайской традиционной медицины) необратимо повреждает проксимальные канальцы с хроническим тубулоинтерстициальным нефритом и мутагенна; УРВМП развивается менее чем у 10 % подвергшихся воздействию КР 1.2 КР 1.2 КР 1.2 КР 1.2 КР 1.2.
  • Наследственные случаи связаны с синдромом Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак); большинство опухолей — у носителей мутации гена MSH2. Пациентам с высоким риском и членам их семей показано секвенирование ДНК КР 1.2 КР 1.2 КР 1.2 КР 1.2.

Классификация и стадирование

Оригиналцит. 25–43
  • МКБ-10: C65 — злокачественное новообразование почечных лоханок, C66 — мочеточника КР 1.4 КР 1.4.
  • Более 95 % опухолей — из уротелия. Морфологические варианты чаще при поражении почки; относятся к high-grade: микропапиллярный, светлоклеточный, нейроэндокринный, лимфоэпителиальный. Рак собирательных протоков близок по эмбриональному происхождению КР 1.5 КР 1.5 КР 1.5 КР 1.5.
  • Неуротелиальные опухоли редки: эпидермоидный рак — менее 10 % опухолей чашечно-лоханочной системы, аденокарцинома — менее 1 %; также нейроэндокринный рак и саркома КР 1.5 КР 1.5 КР 1.5.
  • Выделяют неинвазивные папиллярные опухоли (low-grade, high-grade), плоские поражения (CIS) и инвазивный рак; все варианты УР мочевого пузыря возможны и в верхних путях КР 1.5 КР 1.5 КР 1.5.
  • Стадирование — TNM AJCC/UICC 8-го пересмотра (2017). Регионарные узлы: ворота почки, парааортальные, паракавальные, для мочеточника — тазовые; сторона поражения N-категорию не меняет КР 1.5 КР 1.5 КР 1.5.
  • T: Tx — не оценена; T0 — нет данных; Ta — неинвазивный папиллярный рак; Tis — CIS; T1 — субэпителиальная соединительная ткань; T2 — мышечный слой; T3 — лоханка: перипельвикальная жировая клетчатка или паренхима почки, мочеточник: периуретеральная жировая клетчатка; T4 — соседние органы или паранефральная клетчатка через почку КР 1.5 КР 1.5.
  • N: N0 — нет метастазов; N1 — один узел 2 см и менее; N2 — один узел более 2 см или несколько. M0 — нет отдалённых метастазов, M1 — есть КР 1.5 КР 1.5.
СтадияTNM
0aTaN0M0
0isTisN0M0
IT1N0M0
IIT2N0M0
IIIT3N0M0
IVT4N0M0

Клиническая картина

Оригиналцит. 44, 45, 55, 57, 58
  • Диагноз устанавливают по симптомам или случайно. Наиболее частый симптом — макро- или микрогематурия (70–80 %) КР 1.6 КР 1.6 КР 2.1.
  • Боль в боку — около 20 %, пальпируемое образование в поясничной области — около 10 %; системные симптомы (анорексия, потеря массы тела, слабость, лихорадка, ночная потливость, кашель) — признак распространённого процесса КР 2.2 КР 2.2.

Критерии диагноза

  • Критерии строятся на анамнезе, осмотре, лабораторных, инструментальных и морфологических данных КР 2 КР 2 КР 2 КР 2 КР 2.
  • Клинический диагноз: новообразование лоханки, мочеточника или чашечек, накапливающее контраст, и морфологическая верификация биопсийного или операционного материала КР 2 КР 2.
  • Хирургическое лечение допустимо без морфологической верификации при солидном образовании, накапливающем контраст при КТ или МРТ с контрастированием КР 2.

Анамнез, осмотр, лабораторные исследования

  • Собирают жалобы и анамнез при макрогематурии и/или синдроме Линча при отсутствии опухоли в мочевом пузыре; тщательно осматривают при макрогематурии и боли в пояснице (УУР C, УДД 5) КР 2.1 КР 2.2.
  • Цитология мочи (в том числе FISH) и общий анализ мочи при макрогематурии, боли или образовании в пояснице (УУР C, УДД 5) КР 2.3.
  • Положительная цитология позволяет заподозрить УРВМП при нормальной цистоскопии и исключённой CIS мочевого пузыря и простатической уретры. Чувствительность цитологии ниже, чем при раке мочевого пузыря, даже при high-grade; положительный результат ассоциирован с мышечной инвазией. Ценность FISH как метода контроля ограничена КР 2.3 КР 2.3 КР 2.3 КР 2.3.
  • Развёрнутый клинический и биохимический анализ крови, коагулограмма (протромбин, ПВ, МНО, АЧТВ, фибриноген, D-димер) (УУР C, УДД 5) КР 2.3 КР 2.3.
  • Бактериологический посев мочи — всем с подтверждённым УРВМП (УУР C, УДД 5) КР 2.3.

Лучевая диагностика

  • МСКТ-урография брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза с контрастом (УУР A, УДД 2) — «золотой стандарт», заменивший экскреторную урографию. Исследование — в спиральном режиме с шагом 1 мм до и после контраста, обязательна экскреторная фаза КР 2.4 КР 2.4.
  • Чувствительность 96 % и специфичность 99 % для полиповидных опухолей 5–10 мм; при опухолях менее 5 мм чувствительность 89 %, менее 3 мм — 40 %. Трудно выявляются плоские поражения; оценивают толщину стенки лоханки и мочеточника КР 2.4 КР 2.4 КР 2.4 КР 2.4.
  • Гидронефроз при дооперационном обследовании ассоциирован с распространённым процессом; увеличенные узлы — неблагоприятный признак КР 2.4 КР 2.4.
  • УЗИ почек, забрюшинного пространства и мочевого пузыря; при подтверждённом УРВМП — УЗИ брюшной полости, забрюшинных и подвздошных узлов (УУР A, УДД 2) КР 2.4.
  • МСКТ органов грудной клетки с контрастом при установлении диагноза (УУР C, УДД 5); допустима рентгенография, если оптимальное исследование нельзя выполнить в течение 4 нед. КР 2.4 КР 2.4.
  • МРТ с контрастом (УУР A, УДД 2) — при невозможности МСКТ-урографии: выявляемость 75 % (опухоли до 2 см с контрастом). Противопоказана при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин (нефрогенный системный фиброз); без контраста менее ценна КР 2.4 КР 2.4 КР 2.4 КР 2.4 КР 2.4.
  • Динамическая нефросцинтиграфия — при нарушении функции, единственной функционирующей почке, билатеральном поражении или риске ухудшения функции (УУР C, УДД 5) КР 2.4.
  • Остеосцинтиграфия — при большом объёме опухоли, болях в костях, переломах, повышении щелочной фосфатазы, а также при cT3a–T4 и/или N+ и/или M1; находки уточняют прицельной КТ/МРТ (УУР C, УДД 5) КР 2.4 КР 2.4.
  • МРТ головного мозга с контрастом при неврологических симптомах (при противопоказаниях — КТ с контрастом) (УУР C, УДД 5) КР 2.4.

Эндоскопия и биопсия

  • Цистоскопия, уретероскопия, уретеропиелоскопия с биопсией при дооперационном обследовании (по возможности) и при макрогематурии без опухоли мочевого пузыря (УУР A, УДД 2) КР 2.4.
  • Уретероскопия — лучший метод диагностики: гибкий уретероскоп позволяет осмотреть мочеточник и большие чашечки в 95 %, оценить вид опухоли, выполнить биопсию (grade определяют в 90 % с низким уровнем ложноотрицательных), получить материал для цитологии, выполнить ретроградную пиелографию КР 2.4 КР 2.4 КР 2.4.
  • Особенно полезна при планируемом органосохраняющем лечении и единственной почке. Диагностическая уретероскопия связана с более высоким риском внутрипузырного рецидива после нефроуретерэктомии. Узкополосная визуализация (NBI) улучшает выявление плоских поражений КР 2.4 КР 2.4 КР 2.4 КР 2.4 КР 2.4.

Генетическое консультирование

  • При наследственных синдромах диагностику ведут с врачом-генетиком (консультирование пробанда и родственников) (УУР C, УДД 5) КР 2.5.
  • Наследственный УР — около 0,5–1 % всех случаев, в основном синдром Линча (гены MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, EPCAM); чаще при мутации MSH2. Подозрение — молодой возраст, неблагоприятный семейный анамнез КР 2.5 КР 2.5 КР 2.5 КР 2.5.
  • Статус микросателлитной нестабильности (MSI-H) в уротелиальных опухолях определяют иммуногистохимией — потеря экспрессии MLH1, MSH2, MSH6 или PMS2, так как панель из 5 мононуклеотидных STR при УР недостаточно чувствительна. При MSI-H — NGS-панель генов MMR для поиска герминальной мутации КР 2.5 КР 2.5 КР 2.5 КР 2.5.
  • Если молодой пациент не соответствует критериям синдрома Линча — NGS экзома или мультигенной панели; изредка рак развивается при мутациях BRCA1/2, MUTYH, RB1 КР 2.5 КР 2.5.

Хирургическое лечение: общие принципы

Оригиналцит. 107–109, 293
  • Больным без отдалённых метастазов показана операция (УУР B, УДД 3). Объём (органосохраняющая или органоуносящая) определяют локализация, глубина инвазии, grade, размер и число опухолей, облигатные показания к органосохранению и коморбидность КР 3.1 КР 3.1.
  • Задержка: операция через 45 дней и более после диагноза повышает риск прогрессирования; после решения о нефроуретерэктомии её выполняют в течение 12 нед. КР 3.1 КР 7.

Опухоли собирательной системы почки

Оригиналцит. 110–128, 140, 141

Органосохраняющее лечение

  • Эндоскопическая или перкутанная электрорезекция, электро- или лазерная коагуляция — при солитарных опухолях менее 1,5 см папиллярного строения low-grade, cTa–T1; а также при двусторонних опухолях, опухолях единственной (функционирующей) почки, тяжёлой ХБП, наследственных синдромах высокого риска (прежде всего синдроме Линча) (УУР C, УДД 5) КР 3.1.1.
  • Перед коагуляцией или аблацией — биопсия (УУР C, УДД 5) КР 3.1.1.
  • Лазеры: Nd:YAG (глубина пенетрации 4–6 мм) или Ho:YAG (микропенетрация менее 0,5 мм) (УУР C, УДД 5) КР 3.1.1.
  • Только в учреждениях с опытом и оснащением (УУР C, УДД 5) КР 3.1.1.
  • Для опухолей лоханки, средней и верхней групп чашечек удобнее всего эндоскопическая электрорезекция / лазерная коагуляция гибким уретероскопом. Опухоли лоханки и нижней чашечки Ta–T1 low-grade, недоступные из-за недостаточного изгиба уретеропиелоскопа, — показание к перкутанной резекции/аблации. Перкутанный доступ связан с большим риском диссеминации КР 3.1.1 КР 3.1.1 КР 3.1.1 КР 3.1.1.

Радикальная нефроуретерэктомия (РНУ) с резекцией устья мочеточника

  • Показания: опухоли верхней и средней третей мочеточника cT>1 и/или high-grade; невозможность органосохраняющей операции (УУР B, УДД 3) КР 3.1.1 КР 3.1.1.
  • Доступ: открытый лапаротомный — при любом инвазивном УР мочеточника (УУР A, УДД 2); лапароскопический или робот-ассистированный — у отобранных больных с неинвазивным cT≤T3 (УУР A, УДД 2) КР 3.1.1 КР 3.1.1.
  • Не вскрывать просвет мочевыводящих путей во время операции (УУР C, УДД 5) КР 3.1.1.
  • Резекция мочевого пузыря с устьем мочеточника со стороны поражения — обязательный этап РНУ у всех больных (УУР C, УДД 5) КР 3.1.1.
  • Лимфодиссекция при раке мочеточника cT2–T4 и/или high-grade (УУР B, УДД 2) КР 3.1.1. Частота метастазов в узлах зависит от T и grade: 2,2 % при Ta–T1 и 0 % при low-grade; если дооперационно T и grade оценить нельзя, решают индивидуально. Лечебная роль не доказана, но она нужна для стадирования; оптимальные границы не определены КР 3.1.1 КР 3.1.2 КР 3.1.1 КР 3.1.1.
  • Патоморфологическое исследование операционного материала — всем (УУР A, УДД 1) КР 3.1.1 КР 3.1.2.

Опухоли мочеточника

Оригиналцит. 129–139
  • Органосохраняющее лечение (электрорезекция, электро- или лазерная аблация) — при солитарных опухолях менее 1,5 см low-grade cTa–T1; при двусторонних опухолях верхних путей, опухоли единственной почки, тяжёлой ХБП, синдроме Линча (УУР C, УДД 5). Только в учреждениях с опытом КР 3.1.2 КР 3.1.2.
  • Биопсия перед аблацией (УУР B, УДД 3); лазеры Nd:YAG (4–6 мм) или Ho:YAG (менее 0,5 мм) (УУР C, УДД 5) КР 3.1.2 КР 3.1.2.
  • Резекция мочеточника (УУР C, УДД 3): при УР верхней и средней третей Ta–T1 low-grade, если эндоскопическая операция невозможна; при УР нижней трети независимо от T и grade; при тяжёлой ХБП и наследственных синдромах КР 3.1.2.
  • Резекцию выполняют в пределах визуально не изменённой части органа; при нижней трети обязательно удаляют часть стенки мочевого пузыря с устьем; реконструкцию выбирают индивидуально (анастомоз «конец в конец» и др.) КР 3.1.2 КР 3.1.2 КР 3.1.2.
  • РНУ с резекцией устья — при УР верхней и средней третей cT>1 и/или high-grade и при невозможности органосохранения (УУР B, УДД 3); принципы те же, что для рака собирательной системы КР 3.1.2 КР 3.1.2.
  • Лимфодиссекция при cT2–T4 и/или high-grade (УУР B, УДД 2) КР 3.1.2.

Периоперационная терапия

Оригиналцит. 142–160

Внутрипузырная и внутриполостная терапия

  • После РНУ с резекцией устья или органосохраняющей операции — однократная внутрипузырная инстилляция (УУР C, УДД 3) КР 3.2.1: - митомицин 40 мг в 40 мл NaCl 0,9 %; - доксорубицин 40–50 мг в 25–50 мл NaCl 0,9 %; - вводят перед удалением уретрального катетера, экспозиция 1–2 часа.
  • Рецидив в мочевом пузыре после операции — 22–47 %. Однократная инстилляция в течение 2–10 сут снижает риск рецидива в 1-й год. До инстилляции — цистография для исключения затёка химиопрепарата в брюшную полость. Эффективность после органосохраняющего лечения не доказана КР 3.2.1 КР 3.2.1 КР 3.2.1 КР 3.2.1.
  • Рутинной адъювантной внутриполостной терапии (в собирательную систему, антеградно через нефростому или ретроградно через катетер; БЦЖ, химиопрепараты) после органосохраняющего лечения следует избегать (УУР B, УДД 2) КР 3.2.1 КР 3.2.1.

Нео- и адъювантная системная терапия

  • Доказательная база периоперационной химиотерапии скудная КР 3.2.2.
  • Неоадъювантная терапия — отобранным больным pT3–T4 и/или pN+, если радикальное удаление технически сомнительно (УУР B, УДД 2). Режимы на основе платины (гемцитабин + цисплатин и др.) (УУР B, УДД 2). Снижает категорию T и частоту рецидивов, но доказательность низкая КР 3.2.2 КР 3.2.2 КР 3.2.2 КР 3.2.2.
  • Адъювантная химиотерапия — гемцитабин + препарат платины (цисплатин; карбоплатин при противопоказаниях к цисплатину) при pT3–T4 и/или pN+ после радикальной операции (УУР B, УДД 2) КР 3.2.2 КР 3.2.2.
  • Адъювантный ниволумаб 240 мг в/в каждые 2 нед. в течение 1 года при высоком риске (pT3–T4 и/или pN+ после радикальной операции) независимо от PD-L1 и от неоадъювантной химиотерапии (УУР B, УДД 2) КР 3.2.2 КР 3.2.2 КР 3.2.2.

Адъювантная лучевая терапия

  • Рутинной адъювантной ЛТ после операции следует избегать (УУР B, УДД 3); она может снижать частоту местных рецидивов, но данные противоречивы КР 3.2.3 КР 3.2.3.

Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

Оригиналцит. 161–218, 308

Метастазэктомия

  • Удаление солитарных метастазов у отобранных больных (УУР C, УДД 4); данных о роли метастазэктомии при распространённом процессе нет, решают индивидуально КР 3.3.1 КР 3.3.1 КР 3.3.1.

Режимы

  • Оценка эффекта химиотерапии — RECIST 1.1, иммунотерапии — iRECIST КР 3.3.2 КР 3.3.2.
  • Выбор первой линии зависит от противопоказаний к цисплатину, противопоказаний к карбоплатину и экспрессии PD-L1 КР 3.3.2.
РежимПрепараты и дозыЦикл
GCгемцитабин 1000 мг/м² в/в в 1, 8, 15-й дни; цисплатин 70 мг/м² в 1(2)-й день и гидратация (NaCl 0,9 % около 2,5 л, диурез более 100 мл/ч во время и после введения)каждые 4 нед. КР 3.3.2 КР 3.3.2
GemCarboгемцитабин 1000 мг/м² в 1 и 8-й дни; карбоплатин AUC 4–5 в 1-й день (допустим диапазон AUC 3–6)каждые 3 нед. КР 3.3.2 КР 3.3.2
MVACвинбластин 3 мг/м² в 2, 15, 22-й дни; доксорубицин 30 мг/м² во 2-й день; метотрексат 30 мг/м² в 1, 15, 22-й дни; цисплатин 70 мг/м² во 2-й день и гидратациякаждые 4 нед. КР 3.3.2 КР 3.3.2
HD-MVACвинбластин 3 мг/м² во 2-й день; доксорубицин 30 мг/м² во 2-й день; метотрексат 30 мг/м² в 1-й день; цисплатин 70 мг/м² во 2-й день и гидратация; рчГ-КСФкаждые 2 нед. КР 3.3.2
Винфлунин320 мг/м² в/в медленно за 20 мин (при необходимости редукция до 250–280 мг/м²)каждые 3 нед. КР 3.3.2 КР 3.3.2
Паклитаксел80 мг/м² в 1, 8, 15-й дни (цикл 28 дней) или 175 мг/м² в 1-й день (цикл 21 день)КР 3.3.2
Доцетаксел75–100 мг/м² в 1-й день21 день КР 3.3.2
Гемцитабин (моно)1000–1250 мг/м² в 1, 8, 15-й дни28 дней КР 3.3.2
Атезолизумаб840 мг каждые 2 нед., или 1200 мг каждые 3 нед., или 1680 мг каждые 4 нед.; первая инфузия 60 мин, затем при переносимости 30 минКР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2
Пембролизумаб200 мг в/в за 30 мин каждые 3 нед. или 400 мг каждые 6 нед.КР 3.3.2
Авелумаб800 мг в/в за 60 минкаждые 2 нед. КР 3.3.2
Ниволумаб3 мг/кг или 240 мг каждые 2 нед., либо 480 мг каждые 4 нед.; первая инфузия 60 мин, затем 30 минКР 3.3.2 КР 3.3.2

Первая линия

  • Нет противопоказаний к цисплатину — GC или MVAC или HD-MVAC (УУР A, УДД 2) КР 3.3.2.
  • Противопоказание к цисплатину (достаточно одного): ECOG более 1; СКФ 60 мл/мин/1,73 м² и менее; снижение слуха 2-й степени и более; периферическая нейропатия 2-й степени и более; сердечная недостаточность III класса NYHA и выше КР 3.3.2 КР, прил. Б.
  • GC и MVAC дают сопоставимые частоту ответа, время до прогрессирования и выживаемость; при MVAC чаще тяжёлая фебрильная нейтропения и мукозит, при GC — анемия и тромбоцитопения. HD-MVAC с Г-КСФ менее токсичен КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2.
  • Противопоказания к цисплатину и гиперэкспрессия PD-L1 — иммунотерапия (УУР C, УДД 4) КР 3.3.2: - при PD-L1 10 % и более (CPS) — пембролизумаб 200 мг каждые 3 нед. или 400 мг каждые 6 нед.; - при PD-L1 5 % и более (иммунные клетки) — атезолизумаб 840 / 1200 / 1680 мг.
  • PD-L1 определяют валидными шкалами: для пембролизумаба — комбинированная шкала CPS, для атезолизумаба — доля PD-L1-позитивных иммунных клеток; другие шкалы не изучались КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2.
  • Противопоказания к цисплатину без гиперэкспрессии PD-L1 — GemCarbo (УУР A, УДД 2) КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2.
  • Поддерживающая терапия авелумабом 800 мг каждые 2 нед. — при контроле опухоли (полный, частичный ответ или стабилизация) после 4–6 циклов химиотерапии на основе платины (УУР A, УДД 2). Нежелательные явления ≥3-й степени — у 47 % (в контроле 25 %), иммуноопосредованные — 29 % (колит, пневмонит, сыпь, рост печёночных ферментов, гипергликемия, миозит, гипотиреоз) КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2.
  • Нет противопоказаний к платине — иммунохимиотерапия независимо от PD-L1 (УУР A, УДД 2) КР 3.3.2: - при допустимости цисплатина: гемцитабин 1000 мг/м² в 1, 8-й дни + цисплатин 70 мг/м² в 1(2)-й день с гидратацией ~2,5 л, цикл 3 нед.; атезолизумаб 1200 мг каждые 3 нед.; - при противопоказаниях к цисплатину: гемцитабин 1000 мг/м² в 1, 8-й дни + карбоплатин AUC 4,5 в 1-й день, цикл 3 нед.; атезолизумаб 1200 мг каждые 3 нед.
  • Противопоказания к карбоплатину — иммунотерапия независимо от PD-L1: пембролизумаб 200 мг каждые 3 нед. / 400 мг каждые 6 нед. или атезолизумаб 840 / 1200 / 1680 мг (УУР C, УДД 4) КР 3.3.2.
  • Если нельзя и карбоплатин, — монохимиотерапия препаратами других групп (УУР C, УДД 4). Формально противопоказание — выраженное угнетение костного мозга; на практике используют критерии EORTC 30986: ECOG 2 и более, СКФ менее 30 мл/мин/1,73 м² или сочетание ECOG 2 и СКФ менее 60. Доказательств для рекомендации недостаточно КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2.

Вторая линия

  • При прогрессировании после платиносодержащей химиотерапии: пембролизумаб — предпочтительный режим (УУР A, УДД 2) КР 3.3.2.
  • Альтернативы: ниволумаб (УУР C, УДД 4); атезолизумаб (УУР B, УДД 2); винфлунин (УУР C, УДД 4) КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2.
  • Пембролизумаб лучше переносится, чем химиотерапия: нежелательные явления ≥3-й степени — 16,5 % против 49,8 %; экспрессия PD-L1 на эффект не влияла КР 3.3.2 КР 3.3.2.

Паллиативная лучевая терапия, обезболивание

  • Паллиативная ЛТ при УРВМП (УУР C, УДД 3) КР 3.4 КР 3.4.
  • Обезболивание — по КР «Хронический болевой синдром у взрослых, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи» КР 3.5.

Сопроводительная терапия и питание

Оригиналцит. 219–232
  • Анемия — по КР «Анемия при злокачественных новообразованиях» КР 3.6.
  • Тошнота и рвота; костные осложнения; фебрильная нейтропения и Г-КСФ; гепатотоксичность; кардиотоксичность; кожные осложнения; нутритивная поддержка; нефротоксичность; тромбоэмболические осложнения; экстравазация — по практическим рекомендациям RUSSCO 2018 (соответствующие разделы) КР 3.6 КР 3.6 КР 3.6 КР 3.6 КР 3.6 КР 3.6 КР 3.6 КР 3.6 КР 3.6 КР 3.6.
  • Диетотерапия: надёжных данных о влиянии питания на риск и рецидив нет; привычный рацион не меняют, кроме коррекции коморбидных состояний и осложнений лечения (УУР C, УДД 5) КР 3.7 КР 3.7 КР 3.7.

Реабилитация

Оригиналцит. 233–245
  • Специфических методов нет; соблюдают рекомендации по профилактике хронической почечной недостаточности КР 4 КР 4.
  • После химиотерапии: сочетание аэробной и силовой нагрузки с индивидуальным подбором объёма (УУР B, УДД 3); упражнения на баланс эффективнее при полинейропатии (УУР B, УДД 3) КР 4 КР 4 КР 4 КР 4.
  • Полинейропатия на фоне ХТ: низкоинтенсивная лазеротерапия (УУР B, УДД 2), низкочастотная магнитотерапия (УУР B, УДД 2), чрескожная электростимуляция 20 мин в день 4 нед. (УУР C, УДД 4) КР 4 КР 4 КР 4.
  • Мукозит полости рта — низкоинтенсивная лазеротерапия (УУР A, УДД 1) КР 4.
  • Алопеция: охлаждение кожи головы до инфузии (УУР B, УДД 3); лазеротерапия (УУР B, УДД 2) КР 4 КР 4.
  • Нарушения мочеиспускания и эректильная дисфункция: упражнения для мышц тазового дна, БОС-терапия, тибиальная нейромодуляция, электростимуляция мышц тазового дна и промежности (УУР B, УДД 3) КР 4.
  • Строгое наблюдение после операции для выявления метахронных опухолей мочевого пузыря (во всех случаях), местного рецидива и метастазов; риск рецидива и смерти сохраняется весь период наблюдения (УУР C, УДД 5). После органосохраняющего лечения наблюдение тщательнее, чем после РНУ КР 5.1 КР 5.1 КР 5.1 КР 5.1 КР 5.1.
  • Состояние мочевого пузыря оценивают при каждом контроле; рецидив в нём — 15–50 %. Цистоскопия и цитология мочи не менее 5 лет. Рак мочевого пузыря в анамнезе и мультифокальность — факторы риска; рецидив в пузыре не считают отдалёнными метастазами КР 5.1 КР 5.1 КР 5.1 КР 5.1 КР 5.1 КР 5.1.

После нефроуретерэктомии (УУР C, УДД 5):

  • Опухоли низкого риска: цистоскопия через 3 мес., при отрицательном результате через 9 мес., затем ежегодно 5 лет КР 5.1.
  • Опухоли высокого риска: цистоскопия + цитология мочи через 3 мес., затем каждые 3 мес. 2 года, каждые 6 мес. до 5 лет, затем ежегодно КР 5.1.
  • МСКТ-урография и КТ грудной клетки — каждые 6 мес. 2 года, затем ежегодно КР 5.1.

После органосохраняющего лечения (УУР C, УДД 5):

  • Низкий риск: цистоскопия и МСКТ-урография через 3 и 6 мес., затем ежегодно 5 лет; уретероскопия через 3 мес. КР 5.1 КР 5.1.
  • Высокий риск: цистоскопия, цитология мочи, МСКТ-урография и КТ грудной клетки через 3 и 6 мес., затем ежегодно; уретероскопия и цитология через 3 и 6 мес. КР 5.1 КР 5.1.

Диспансерное наблюдение — по приказу МЗ РФ № 548н от 04.06.2020, группа 2-ДН-онко: приём 1 раз в 3 мес. в 1-й год, 1 раз в 6 мес. во 2-й, далее 1 раз в год КР 5.2 КР 5.2 КР 5.2.

Группы риска и прогностические факторы

Оригиналцит. 282–292, 294–307
  • Рак с поражением мышечного слоя имеет плохой прогноз: 5-летняя специфическая выживаемость менее 50 % при pT2–3 и менее 10 % при pT4 КР 7 КР 7.
  • Ведущие факторы — стадия и grade; важны метастазы в узлах и экстранодальная инвазия (лимфодиссекция стадирует, лечебная роль спорна) КР 7 КР 7 КР 7.
  • Пол как независимый фактор не рассматривается; возраст — независимый фактор, но пожилой возраст сам по себе не ограничение для РНУ КР 7 КР 7 КР 7 КР 7.
  • Курение повышает риск рецидива и смерти; отказ улучшает контроль КР 7 КР 7.
  • Локализация (лоханка или мочеточник) не является фактором прогноза КР 7.
  • Лимфоваскулярная инвазия (около 20 %) — независимый предиктор, значима у pN0; некроз опухоли ≥10 % — независимый неблагоприятный фактор; опухоли на широком основании и сопутствующая CIS — худший прогноз КР 7 КР 7 КР 7 КР 7 КР 7.
  • Молекулярные маркеры: микросателлитная нестабильность — независимый прогностический маркер; у low-differentiated важна экспрессия PD-1 и PD-L1; ни один маркер пока не внедрён в практику КР 7 КР 7 КР 7.
  • Факторы риска рецидива в мочевом пузыре после РНУ: мужской пол, рак мочевого пузыря в анамнезе, курение, ХБП; рак мочеточника, мультифокальность, инвазивная стадия, некроз; лапароскопический доступ, экстравезикальное удаление устья, положительный хирургический край; диагностическая уретероскопия КР 7 КР 7 КР 7 КР 7.
  • Группа низкого риска (все признаки): единичная опухоль, размер менее 2 см, low-grade по цитологии и биопсии, без инвазии по МСКТ-урографии. Высокого риска (любой признак): гидронефроз, размер более 2 см, high-grade, мультифокальность, рак мочевого пузыря в анамнезе, вариантная гистология КР 7.

Организация помощи

Оригиналцит. 267–281
  • Первичная помощь — врач-онколог центра амбулаторной онкологической помощи (первичного онкологического кабинета); консультация не позднее 3 рабочих дней с даты направления КР 6 КР 6 КР 6.
  • Гистологическая верификация — не более 15 рабочих дней с поступления материала в патологоанатомическое бюро; диагностические исследования при подозрении на рак — не более 7 рабочих дней КР 6 КР 6.
  • Случай впервые выявленного рака передают в онкодиспансер / регистр в течение 3 рабочих дней КР 6.
  • Для коллегиального решения по рубрикам C37, C38, C40–C41, C45–C49, C58, D39, C62, C69–C70, C72, C74 применяются специальные правила референс-центра КР 6 КР 6.
  • Тактику лечения определяет онкологический консилиум (онкологи, радиотерапевт) КР 6.
  • Показания к экстренной госпитализации — осложнения заболевания или лечения, требующие неотложной помощи; плановой — сложные диагностические вмешательства, специализированное противоопухолевое лечение (операция, ЛТ, лекарственная терапия) КР 6 КР 6 КР 6.
  • Показания к выписке — завершение этапа лечения без осложнений, требующих стационарной коррекции; отказ пациента; перевод в другую организацию КР 6 КР 6.
  • Срок ожидания специализированной помощи — не более 7 рабочих дней КР 6.

```algorithm

  1. Верифицируйте диагноз и стадируйте: МСКТ-урография, уретероскопия с биопсией, цистоскопия, КТ грудной клетки КР 2.4 КР 2.4 КР 2.4
  2. Определите риск (размер, grade, мультифокальность, гидронефроз, МСКТ) КР 7
  3. Низкий риск или облигатные показания к органосохранению (единственная почка, ХБП, синдром Линча) — эндоскопическая аблация/резекция сегмента КР 3.1.1 КР 3.1.2 КР 3.1.2
  4. Высокий риск, cT>1 или невозможно органосохранение — РНУ с резекцией устья ± лимфодиссекция КР 3.1.1 КР 3.1.1
  5. После РНУ или органосохранения — однократная инстилляция митомицина или доксорубицина КР 3.2.1
  6. pT3–T4 и/или pN+ — адъювантный ниволумаб или гемцитабин + платина КР 3.2.2 КР 3.2.2
  7. Неоперабельный или M1 — выбор линии по критериям цисплатина, PD-L1; поддержка авелумабом КР 3.3.2 КР 3.3.2 КР 3.3.2
  8. Наблюдение: цистоскопия и КТ по схеме риска КР 5.1 КР 5.1

```

Критерии оценки качества

Оригиналцит. 309–314

КР содержат 6 критериев «да/нет» (формулировки сокращены). КР, критерии качества

Критерии качества медицинской помощи

  • Выполнена КТ забрюшинного пространства, брюшной полости, органов малого таза с контрастным усилением или МРТ забрюшинного пространства, брюшной полости, органов малого та […] КР, критерии качества
  • Выполнена цистоскопия, уретероскопия с биопсией (при установлении диагноза) КР, критерии качества
  • Выполнена КТ органов грудной клетки с контрастным усилением (при установлении диагноза) КР, критерии качества
  • Выполнено РО-Ы-тестирование перед проведением системной иммунотерапии (при установлении диагноза) КР, критерии качества
  • Выполнено морфологическое и/или ИГХ-исследование препаратов удаленных тканей (при хирургическом вмешательстве) КР, критерии качества
  • Выполнена ХТ и/или иммунотерапия при наличии морфологической верификации диагноза (при ХТ и/или иммунотерапии) КР, критерии качества
Слой 3

Опорные цитаты и первоисточник

Полный текст клинических рекомендаций на этой странице не воспроизводится: он защищён авторским правом и опубликован разработчиками. Здесь только короткие цитаты в информационных целях, каждая со ссылкой на раздел источника, и сведения о том, где найти оригинал.

Разработчики и первоисточник

Документ
Клинические рекомендации «Уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей». МКБ-10: C65, C66. Год утверждения: 2023. Возрастная категория: взрослые.
Разработчики
Российское общество онкоурологов; Ассоциация онкологов России; Российское общество клинической онкологии; Российское общество урологов
ID и срок пересмотра
ID в Рубрикаторе: 526. Срок пересмотра в PDF не указан; актуальность редакции сверьте в Рубрикаторе.
Рабочая группа
Состав — приложение А1 КР.
Где полный текст
Рубрикатор клинических рекомендаций Минздрава России, https://cr.minzdrav.gov.ru/ (поиск по названию или ID 526). Там же актуальная редакция и статус документа.

Раздел 1. Краткая информация о заболевании

Клинические рекомендации «Уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей» (2023): цитаты для информационных целей; полный текст — на сайте разработчика и в Рубрикаторе КР

цит. 1

«Данный вид опухоли может возникать как в нижних мочевыводящих путях (мочевой пузырь или уретра), так и в верхних […]»

Раздел 1.1

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 2

«Уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей (УРВМП) представляет собой более агрессивный по своей природе вид […]»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 3

«Пик заболеваемости приходится на 70-90 лет, при этом УРВМП в 3 раза чаще встречается у мужчин, чем у женщин»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 4

«Наследственные случаи УРВМП связаны с наследственным неполипозным колоректальным раком»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 5

«Пациенты с подтвержденным высоким риском развития неполипозного колоректального рака должны пройти секвенирование ДНК, как и члены их семей»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 6

«У 98 % больных УРВМП, ассоцищюванным с синдромом Линча (СЛ), по данным иммуногистохимического (ИГХ) анализа, выявляется […]»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 7

«Большинство опухолей развивалось у носителей мутации гена М8Н2»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 8

«В настоящее время ряд факторов окружающей среды оказывает влияние на развитие УРВМП, однако опубликованные данные, […]»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 9

«Курение увеличивает риск развития УРВМП с 2,5 до 7»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 10

«Профессиональная деятельность, связанная с определенными ароматическими аминами (лакокрасочная, текстильная, […]»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 11

«У людей, занятых на таких производствах, реализуется карциногенный эффект определенных химических веществ (бензидин и Р-нафталин)»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 12

«Экспозиция составляет около 7 лет (латентный период - до 20 лет)»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 13

«Риск развития УРВМП после контакта с ароматическими аминами повышается в 8 раз»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 14

«Аристолоховая кислота - нитрофенантренкарбоновая кислота, вырабатываемая растениями рода АгШо1осЫа, оказывает […]»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 15

«Аристолоховая кислота необратимо повреждает проксимальные канальцы почек, что приводит к хроническому […]»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 16

«Известны 2 пути попадания^ аристолоховой кислоты в организм человека: загрязнение сельскохозяйственных продуктов […]»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 17

«Травы рода АгШоЬсЫа используются во всем мире, особенно в традиционной китайской медицине и в Тайване»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 18

«У менее чем 10 % людей, подвергшихся воздействию аристолоховой кислоты, развивается УРВМП»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 19

«Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболевани или состояний) Уротелиальный рак чаще всего представлен РМП […]»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 20

«За последние несколько десятилетий этот показатель вырос за счет лучшей выявляемости и увеличения выживаемости больных РМП»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 21

«Опухоли лоханки почки встречаются в 2 раза чаще, чем опухоли мочеточника»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 22

«Сопутствующая карцинома т хИи (сагстота т яИи, С18) верхних мочевыводящих путей диагностируется с частотой от 11 до 36 %»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 23

«У 17 % больных УРВМП также выявляют РМП»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 24

«Рецидив заболевания в мочевом пузыре встречается у 31—50 % пациентов, страдающих УРВМП, в то время как рецидив в […]»

Раздел 1.2

В разборе:Определение, факторы риска и эпидемиология

цит. 25

«по международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем По МКБ-11 такие опухоли […]»

Раздел 1.4

В разборе:Кодирование по МКБ-10Классификация и стадирование

цит. 26

«•Сбб-злокачественное новообразование мочеточника»

Раздел 1.4

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 27

«Гистологические типы Более 95 % уротелиальных опухолей развивается из уротелия и относится к УРВМП или РМП»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 28

«Что касается УРВМП, морфологические варианты описаны как более часто встречаемые при уротелиальных опухолях почки»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 29

«Эти варианты относятся к опухолям высокого злокачественного потенциала (Ы§Ь-§гас1е) и соответствуют одному из следующих […]»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 30

«Рак собирательных протоков имеет сходные характеристики с УРВМП благодаря общему эмбриональному происхождению»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 31

«Опухоли верхних мочевыводящих путей с неуротелиальной морфологической структурой довольно редки»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 32

«Эпидермоидный рак верхних мочевыводящих путей диагностируется менее чем в 1 0 % случаев опухолей чашечно-лоханочной […]»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 33

«Другие морфологические типы представлены аденокарциномой (< 1 %), нейроэндокринным раком и саркомой»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 34

«Классификация Классификация и морфология УРВМП сходна с таковыми при РМП»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 35

«Выделяют неинвазивные папиллярные опухоли: папиллярный УР с низким (1о\у-§гаёе) или высоким (Ы§Ъ-§гас1е) […]»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 36

«Все варианты уротелиальных опухолей, описанные для мочевого пузыря, также могут встречаться в верхних мочевыводящих путях»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 37

«ТNМ-классификация злокачественных опухолей Международного союза по борьбе с онкологическими заболеваниями, 2017 (8-й […]»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 38

«Сторона поражения не влияет на Ы-классификацию»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 39

«Стадирование заболевания Стадирование опухолей лоханки и мочеточника осуществляется в соответствие с классификацией ТЫМ […]»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 40

«• Критерий Т (первичная опухоль) о Тх - первичная опухоль не может быть оценена; о ТО - нет данных, указывающих на […]»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 41

«(мочеточник) опухоль прорастает за пределы мышечного слоя в периуретеральную жировую клетчатку; о Т4 - опухоль […]»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 42

«• Критерий N (регионарные лимфатические узлы) о Ых - регионарные ЛУ не могут быть оценены; о N0 - нет метастазов в […]»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 43

«• Критерий М (отдаленные метастазы) о МО - нет отдаленных метастазов; о М1 - есть отдаленные метастазы»

Раздел 1.5

В разборе:Классификация и стадирование

цит. 44

«Диагноз УРВМП может быть установлен на основании симптомов или выявлен случайно»

Раздел 1.6

В разборе:Клиническая картина

цит. 45

«Наиболее распространенный симптом - макро-или микрогематурия, выявляемая в 70-80 % случаев»

Раздел 1.6

В разборе:Клиническая картина

Раздел 2. Диагностика

Клинические рекомендации «Уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей» (2023): цитаты для информационных целей; полный текст — на сайте разработчика и в Рубрикаторе КР

цит. 46

«, медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики Критерии установления диагноза/состояния по данным: 1) анамнеза»

Раздел 2

В разборе:Диагностика

цит. 47

«2 ) физикального обследования»

Раздел 2

В разборе:Диагностика

цит. 48

«3) лабораторных исследований»

Раздел 2

В разборе:Диагностика

цит. 49

«4) инструментального обследования»

Раздел 2

В разборе:Диагностика

цит. 50

«5) морфологического исследования»

Раздел 2

В разборе:Диагностика

цит. 51

«Клинический диагноз основан на результатах: 1) обнаружения новообразования лоханки, мочеточника или чашечек почки, […]»

Раздел 2

В разборе:Диагностика

цит. 52

«2 ) верификации злокачественного новообразования по данным заключения морфологического исследования биопсийного и/или […]»

Раздел 2

В разборе:Диагностика

цит. 53

«Хирургическое лечение возможно и при отсутствии морфологической верификации: у пациентов с выявленными солидными […]»

Раздел 2

В разборе:Диагностика

цит. 54

«• Рекомендуется сбор жалоб и анамнеза у пациентов с наличием макрогематурии и/или наличием СЛ при отсутствии опухоли в […]»

Раздел 2.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Диагностика

цит. 55

«Наиболее распространенный симптомом — макро-или микрогематурия, выявляемая в 70—80 % случаев»

Раздел 2.1

В разборе:Клиническая картина

цит. 56

«• Рекомендуется тщательный физикальный осмотр пациентов с наличием макрогематурии и боли в поясничной области с целью исключения УРВМП»

Раздел 2.2 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Диагностика

цит. 57

«Комментарий: боль в боку отмечается примерно в 20 % случаев, а пальпируемое образование в области поясницы — примерно у 10 % пациентов»

Раздел 2.2

В разборе:Клиническая картина

цит. 58

«Системные симптомы (включая анорексию, потерю массы тела, недомогание, усталость, лихорадку, ночную потливость или […]»

Раздел 2.2

В разборе:Клиническая картина

цит. 59

«• Рекомендуется выполнять всем пациентам с макрогематурией и/или болью в поясничной области и/или пальпируемым […]»

Раздел 2.3 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Диагностика

цит. 60

«Комментарий: положительный результат цитологического исследования мочи позволяет заподозрить УРВМП при условии, что […]»

Раздел 2.3

В разборе:Диагностика

цит. 61

«При диагностике УРВМП цитологическое исследование обладает меньшей чувствительностью, чем при РМП, даже при Ыф-руаЛе […]»

Раздел 2.3

В разборе:Диагностика

цит. 62

«Положительный результат цитологического исследования может помочь в стадировании, поскольку ассоциирован с мышечной […]»

Раздел 2.3

В разборе:Диагностика

цит. 63

«Следовательно, РШН в настоящее время обладает ограниченной ценностью, в качестве метода контроля УРВМП»

Раздел 2.3

В разборе:Диагностика

цит. 64

«• Рекомендуется всем пациентам с макрогематурией и/или болью в поясничной области и/или пальпируемым образованием в […]»

Раздел 2.3 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Диагностика

цит. 65

«• Рекомендуется всем пациентам с подозрением на УРВМП выполнить коагулограмму (ориентировочное исследование системы […]»

Раздел 2.3 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Диагностика

цит. 66

«• Рекомендуется всем пациентам с подтвержденным диагнозом УРВМП выполнить бактериологический анализ мочи (посев мочи) с […]»

Раздел 2.3 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Диагностика

цит. 67

«• Рекомендуется выполнять пациентам с макрогематурией и/или болью в поясничной области для исключения УРВМП […]»

Раздел 2.4 (УУР A, УДД 2)

В разборе:ДиагностикаАлгоритм выбора лечения

цит. 68

«Комментарий: МСКТУ считается «золотым стандартом» для обследования верхних мочевыводящих путей, заняв место […]»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 69

«Уровень выявления УРВМП считается достаточным для исследований такого типа: чувствительность — 96 %, специфичность — 99 […]»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 70

«Чувствительность снижается до 89 % для полиповидных опухолей размером менее 5 мм и составляет 40 % для опухолей размером менее 3 мм»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 71

«При помощи МСКТУ также можно оценить толщину стенки лоханки почки или мочеточника при подозрении на УРВМП»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 72

«Основной сложностью остается идентификация плоских поражений, которые не определяемы до тех пор, пока не разовьется массивная инфильтрация»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 73

«Было показано, что выявление гидронефроза на этапе дооперационного обследования ассоциировано с распространенным […]»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 74

«Наличие увеличенных ЛУ - предиктор неблагоприятного прогноза УРВМП»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 75

«• Рекомендуется всем пациентам с макрогематурией и/или болью в поясничной области выполнять ультразвуковое исследование […]»

Раздел 2.4 (УУР A, УДД 2)

В разборе:Диагностика

цит. 76

«• Рекомендуется пациентам с макрогематурией и/или болью в поясничной области для исключения УРВМП выполнение МСКТ […]»

Раздел 2.4 (УУР C, УДД 5)

В разборе:ДиагностикаАлгоритм выбора лечения

цит. 77

«Комментарий: допускается заменить МСКТ органов грудной клетки на рентгенографию органов грудной клетки, если […]»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 78

«• Рекомендуется пациентам с макрогематурией и/или болью в поясничной области для исключения УРВМП проведение МРТ […]»

Раздел 2.4 (УУР A, УДД 2)

В разборе:Диагностика

цит. 79

«Комментарий: МРТ показана тем пациентам, которым не удается выполнить МСКТУ»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 80

«Частота выявления УРВМП при МРТ составляет 75 % (введение контрастного вещества для опухолей размером менее 2 см)»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 81

«Однако МРТ с контрастным усилением противопоказана некоторым пациентам со сниженной почечной функцией (клиренс […]»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 82

«МРТ без контрастного усиления считается менее ценной для диагностики УРВМП по сравнению с МСКТУ»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 83

«• Рекомендуется выполнение цистоскопии, уретероскопии, уретеропиелоскопии с биопсией пациентам с макрогематурией и/или […]»

Раздел 2.4 (УУР A, УДД 2)

В разборе:ДиагностикаАлгоритм выбора лечения

цит. 84

«Комментарий:уретероскопия -лучшийметод для диагностики УРВМП»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 85

«С помощью гибкого уретероскопа можно макроскопически осмотреть мочеточник и большие чашечки почки в 95 % случаев, […]»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 86

«Также с помощью данного метода можно получить материал для цитологического исследования непосредственно из мочеточника, […]»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 87

«Гибкая уретроскопия особенно полезна при диагностике у пациентов, которым планируется органосберегающее лечение, и у […]»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 88

«Тем не менее, недавние исследования предполагают более высокую частоту внутрипузырного рецидива после РНУ у пациентов, […]»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 89

«Технические разработки в области гибкой уретероскопиии, использование новых методов визуализации улучшают диагностику плоских повреждений»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 90

«Узкополосная визуализация N131 (англ. паггоч!»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 91

«Ъапс1 гтаДщ - узко спектральная визуализация) служит^ многообещающей методикой, однако эти выводы пока предварительные»

Раздел 2.4

В разборе:Диагностика

цит. 92

«• Рекомендуется проведение сцинтиграфии почек (динамической нефросцинтиграфии) всем пациентам с подтвержденным […]»

Раздел 2.4 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Диагностика

цит. 93

«• Рекомендуется сцинтиграфия костей всего тела (остеосцинтиграфия) больным УРВМП с большим объемом опухолевого […]»

Раздел 2.4 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Диагностика

цит. 94

«•Рекомендуется прицельная КТ и/или МРТ пораженных элементов скелета с целью подтверждения метастатического поражений […]»

Раздел 2.4 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Диагностика

цит. 95

«• Рекомендуется больным УРВМГ1, имеющим неврологические симптомы, выполнение МРТ головного мозга с внутривенным (в/в) […]»

Раздел 2.4 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Диагностика

цит. 96

«• Рекомендуется диагностику УРВМП у пациентов с наследственными онкологическими синдромами проводить с участием […]»

Раздел 2.5 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Диагностика

цит. 97

«наследственный УР встречается в недифференцированной когорте пациентов с частотой около 0,5—1 % и относится в основном […]»

Раздел 2.5

В разборе:Диагностика

цит. 98

«При этом синдроме в порядке убывания по частоте встречаемости описаны колоректальный, эндометриоидный рак, рак […]»

Раздел 2.5

В разборе:Диагностика

цит. 99

«Чаще РМП развивается при мутации в М8Н2»

Раздел 2.5

В разборе:Диагностика

цит. 100

«На наследственный характер заболевания может указывать молодой возраст пациента, неблагоприятный семейный […]»

Раздел 2.5

В разборе:Диагностика

цит. 101

«Молекулярно-генетическая диагностика заключается в анализе микросателлитной нестабильности, высокую степень которой […]»

Раздел 2.5

В разборе:Диагностика

цит. 102

«Минимальная панель из 5 мононуклеотидных 8ТК- хо маркеров (англ. зкоП ШгкЛет гереа1$ - короткие тандемные повторы), […]»

Раздел 2.5

В разборе:Диагностика

цит. 103

«В связи с этим статус М81-Н в уротелиальных карциномах следует определять с помощью ИГХ-анализа и выявления потери […]»

Раздел 2.5

В разборе:Диагностика

цит. 104

«В случае выявления М81-Н наиболее информативное генетическое исследование - определение герминальной мутации в […]»

Раздел 2.5

В разборе:Диагностика

цит. 105

«В отдельных случаях РМП может развиваться у носителей герминальных мутаций в генах ВКСА1/2, М11ТУН, КВ1 и некоторых др»

Раздел 2.5

В разборе:Диагностика

цит. 106

«Если молодой пациент не удовлетворяет диагностическим критериям СЛ, то ему может быть выполнено ВПС экзома или […]»

Раздел 2.5

В разборе:Диагностика

Раздел 3. Лечение

Клинические рекомендации «Уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей» (2023): цитаты для информационных целей; полный текст — на сайте разработчика и в Рубрикаторе КР

цит. 107

«Хирургическое лечение»

Раздел 3.1

В разборе:Хирургическое лечение: общие принципы

цит. 108

«• Рекомендуется больным УРВМП, не имеющим отдаленных метастазов, проводить хирургическое лечение. Основные критерии […]»

Раздел 3.1 (УУР B, УДД 3)

В разборе:Хирургическое лечение: общие принципы

цит. 109

«Комментарий: хирургическое вмешательство через 45 дней и более от момента установления диагноза увеличивает риск […]»

Раздел 3.1

В разборе:Хирургическое лечение: общие принципы

цит. 110

«• Рекомендуется органосохраняющее хирургическое лечение в объеме эндоскопической или перкутанной электрорезекции […]»

Раздел 3.1.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Опухоли собирательной системы почкиАлгоритм выбора лечения

цит. 111

«• Рекомендуется биопсия опухоли до выполнения электрокоагуляции или лазерной аблации опухоли собирательной системы почки»

Раздел 3.1.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 112

«• Рекомендуется для лазерной коагуляции у больных УР собирательной системы почки использовать лазеры Ш:Уа§ (глубина […]»

Раздел 3.1.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 113

«• Рекомендуется выполнение эрганосохраняющего лечения больных УР собирательной системы почки только в учреждениях, […]»

Раздел 3.1.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 114

«Комментарий: согласно данным систематического обзора литературы, органосохраняющее эндоскопическое хирургическое […]»

Раздел 3.1.1

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 115

«Выбор метода лечения осуществляется с учетом технических ограничений и опыта хирурга»

Раздел 3.1.1

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 116

«Для органосохраняющего лечения опухолей лоханки, средней и верхней групп чашечек наиболее удобной методикой служит […]»

Раздел 3.1.1

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 117

«Перкутанный доступ ассоциирован с большим риском диссеминации опухоли по сравнению с эндоскопическим»

Раздел 3.1.1

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 118

«Радикальная нефруретерэктомия с резекцией устья мочеточника»

Раздел 3.1.1

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 119

«• Рекомендуется выполнение РНУ е резекцией устья мочеточника следующим категориям пациентов: о при опухолях верхней и […]»

Раздел 3.1.1 (УУР B, УДД 3)

В разборе:Опухоли собирательной системы почкиАлгоритм выбора лечения

цит. 120

«• Рекомендуется выполнять РНУ с резекцией устья мочеточника лапаротомным^ доступом всем пациентам с инвазивным УР мочеточника»

Раздел 3.1.1 (УУР A, УДД 2)

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 121

«• Рекомендуется выполнять лапароскопическую или лапароскопическую робот-ассистированную РНУ с резекцией устья […]»

Раздел 3.1.1 (УУР A, УДД 2)

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 122

«• Рекомендуется избегать вскрытия просвета мочевыводящих путей во время РНУ с резекцией устья мочеточника»

Раздел 3.1.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 123

«• Рекомендуется выполнять резекцию мочевого пузыря с устьем мочеточника со стороны поражения в качестве обязательного […]»

Раздел 3.1.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 124

«• Рекомендуется выполнить удаление забрюшинных ЛУ во время РНУ с резекцией устья мочеточника больным раком мочеточника сТ2-Т4 и/или НО»

Раздел 3.1.1 (УУР B, УДД 2)

В разборе:Опухоли собирательной системы почкиАлгоритм выбора лечения

цит. 125

«Комментарий: частота метастатического поражения регионарных лимфатических узлов при УРВМП зависит от категории Т и […]»

Раздел 3.1.1

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 126

«Лечебная роль лимфодиссекции у больных УРВМП окончательно не доказана, тем не менее, адекватное стадирование […]»

Раздел 3.1.1

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 127

«Оптимальные границы лимфодиссекции не определены»

Раздел 3.1.1

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 128

«•Рекомендуется выполнение патологоанатомического исследования операционного материала - препаратов удаленных тканей больных УРВМП»

Раздел 3.1.1 (УУР A, УДД 1)

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 129

«• Рекомендуется выполнение органосохраняющего лечения больных УР собирательной системы почки только в учреждениях, […]»

Раздел 3.1.2 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Опухоли мочеточника

цит. 130

«• Рекомендуется органосохраняющее хирургическое лечение в объеме эндоскопической или перкутанной электрорезекции, […]»

Раздел 3.1.2 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Опухоли мочеточникаАлгоритм выбора лечения

цит. 131

«• Рекомендуется биопсия опухоли до выполнения электрокоагуляции или лазерной аблации опухоли мочеточника»

Раздел 3.1.2 (УУР B, УДД 3)

В разборе:Опухоли мочеточника

цит. 132

«• Рекомендуется для лазерной коагуляции мочеточника у больных УР использовать лазеры Ш:Уа§ (глубина пенетрации 4-6 мм) […]»

Раздел 3.1.2 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Опухоли мочеточника

цит. 133

«• Рекомендуется выполнение резекции мочеточника следующим категориям пациентов: о с УР верхней и средней третей […]»

Раздел 3.1.2 (УУР C, УДД 3)

В разборе:Опухоли мочеточникаАлгоритм выбора лечения

цит. 134

«Комментарий: резекция мочеточника должна выполняться в пределах визуально не измененной части органа»

Раздел 3.1.2

В разборе:Опухоли мочеточника

цит. 135

«При опухолях нижней трети мочеточника обязательно также удаление части стенки мочевого пузыря с мочеточниковым устьем»

Раздел 3.1.2

В разборе:Опухоли мочеточника

цит. 136

«Метод реконструкции мочеточника выбирается индивидуально, при этом может использоваться анастомоз конец-в-конец, […]»

Раздел 3.1.2

В разборе:Опухоли мочеточника

цит. 137

«• Рекомендуется выполнение радикальной РНУ с резекцией устья мочеточника следующим категориям пациентов: о с УР верхней […]»

Раздел 3.1.2 (УУР B, УДД 3)

В разборе:Опухоли мочеточника

цит. 138

«Комментарий: РНУ с резекцией устья мочеточника при УР мочеточника выполняется по тем же принципам, которые описаны для […]»

Раздел 3.1.2

В разборе:Опухоли мочеточника

цит. 139

«• Рекомендуется выполнить удаление забрюшинных ЛУ во время РНУ с резекцией устья мочеточника больным УР мочеточника сТ2-Т4 и/или НО»

Раздел 3.1.2 (УУР B, УДД 2)

В разборе:Опухоли мочеточника

цит. 140

«В случаях, когда адекватное дооперационное стадирование по категории Т и/или оценка злокачественного потенциала […]»

Раздел 3.1.2

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 141

«• Рекомендуется выполнение патологоанатомического исследования операционного материала - препаратов удаленных тканей […]»

Раздел 3.1.2

В разборе:Опухоли собирательной системы почки

цит. 142

«• Рекомендуется выполнять однократную внутрипузырную инстилляции #митомицина или #доксорубицина больным УРВМП, […]»

Раздел 3.2.1

В разборе:Периоперационная терапияАлгоритм выбора лечения

цит. 143

«частота рецидивов УРВМП в мочевом пузыре после хирургического лечения достигает 22-47 %>»

Раздел 3.2.1

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 144

«В 2 рандомизированных исследованиях и метаанализе данных показано, что единичная инстилляция химиопрепарата в мочевой […]»

Раздел 3.2.1

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 145

«До инстилляции необходимо выполнение цистографии для исключения риска попадания химиопрепарата в брюшную полость»

Раздел 3.2.1

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 146

«Доказательств эффективности метода после органосохраняющего лечения нет, однако с высокой степенью вероятности […]»

Раздел 3.2.1

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 147

«• Рекомендуется избегать рутинного назначения адъювантной терапии внутриполостной (введение противоопухолевых […]»

Раздел 3.2.1

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 148

«Комментарий: адъювантная внутриполостная антеградная (через нефростому) и ретроградная (через мочеточниковый катетер) […]»

Раздел 3.2.1

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 149

«Неоадъювантная и адъювантная системная терапия Доказательная база, обосновывающая применение периоперационной ХТ у […]»

Раздел 3.2.2

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 150

«• Рекомендуется проведение неоадъювантной терапии отобранным больным УРВМП рТЗ-Т4 и/или рЫ+, у которых техническая […]»

Раздел 3.2.2 (УУР B, УДД 2)

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 151

«14 Комментарий: по данным нескольких небольших исследований и их метаанализа, неоадъювантная ХТ у больных УРВМП, […]»

Раздел 3.2.2

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 152

«• Рекомендуется для проведения неоадъювантной ХТ использовать режимы, основанные на препаратах платины»

Раздел 3.2.2 (УУР B, УДД 2)

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 153

«Комментарий: в завершенных к настоящему времени исследованиях неоадъювантной ХТ у больных УРВМП чаще всего применялись […]»

Раздел 3.2.2

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 154

«• Рекомендуется проведение адъювантной ХТ гемцитабином и препаратом платины больным УРВМП рТЗ-Т4 и/или р№, подвергнутых […]»

Раздел 3.2.2 (УУР B, УДД 2)

В разборе:Периоперационная терапияАлгоритм выбора лечения

цит. 155

«Комментарий: в рандомизированном исследовании III фазы было | продемонстрировано, что адъювантная ХТ, основанная на […]»

Раздел 3.2.2

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 156

«• Рекомендуется проведение адъювантной терапии #ниволумабом* * (240 мг в/) капельно 1 раз в 2 нед в течение 1 года) […]»

Раздел 3.2.2

В разборе:Периоперационная терапияАлгоритм выбора лечения

цит. 157

«Комментарий: по данным рандомизированного исследования III фазы СИескМа(е 275 включавшем 709 радикально оперированных […]»

Раздел 3.2.2

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 158

«Адъювантная иммунотерапия ассоциирована с благоприятным профилем безопасности и не ухудшает качество жизни пациентов [93—95]»

Раздел 3.2.2

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 159

«Рекомендуется избегать рутинного назначения адъювантной лучевой терапии (ЛТ) больным УРВМП после хирургического лечения»

Раздел 3.2.3 (УУР B, УДД 3)

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 160

«Комментарий: предположительно, адъювантная ЛТ может снизить частоту местных рецидивов после хирургического лечения, […]»

Раздел 3.2.3

В разборе:Периоперационная терапия

цит. 161

«• Рекомендуется удаление солитарных метастазов отобранным больным УРВМП»

Раздел 3.3.1 (УУР C, УДД 4)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 162

«Комментарий: данных, подтверждающих роль метастазэктомии у пациентов с распространенным онкологическим процессом, нет»

Раздел 3.3.1

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 163

«В отсутствие данных рандомизированных исследований целесообразность метастазэктомщ должна оцениваться на индивидуальной основе»

Раздел 3.3.1

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 164

«Системная противоопухолевая терапия неоперабельного местно-распространенного и диссеминированного УРВМП Схемы […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 165

«Цикл повторяют каждые 4 нед»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 166

«• СетСагЬо: о #гемцитабин - 1000 мг/м2 в/в в 1 и 8-й дни; о #карбоплатин - А17С-4-5 в 1-й день (дозовыйрежим может быть […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 167

«Цикл повторяют каждые 3 нед»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 168

«• МУАС: ) о Ыинбластин-3 мг/м2 в/в в 2, 15, 22-й дни; о Шоксорубицин-30 мг/м2 в/в в 2-й день; о #метотрексат - 30 мг/м2 […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 169

«Цикл повторяют каждые 4 нед»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 170

«• ОБ-МУАС: о #винбластин - 3 мг/м2 в/в в 2-й день; о Шоксорубицин* * -3 0 мг/м2 в/в в 2-й день; о #метотрексат* * -3 0 […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 171

«• винфлунин - внутривенно медленно в течение 20 мин, по 320 мг/м2 каждые 3 нед»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 172

«(дозовый режим может быть изменен в зависимости от клинической ситуации — редукция дозы до 250-280 мг/м2)»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 173

«• #паклитаксел 80 мг/м2 в 1, 8, 15-й дни; цикл 28 дней, или 175 мг/м2 в 1-й день; цикл 21 день', • Шоцетаксел 75-100 […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 174

«• #гемцитабин 1000-1250 мг/м2 в/в в 1, 8, 15-й дни (цикл - 28 дней)»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 175

«Иммуноонкологические препараты (моноклональные антитела) • атезолизумаб - 840 мг (в/в инфузия каждые 2 нед), или 1200 […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 176

«Первую дозу атезолизумаба необходимо вводить в течение 60 мин»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 177

«При хорошей переносимости 1-й инфузии все последующие введения можно проводить в течение 30 мин»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 178

«• пембролизумаб - 200мг (в/в инфузия в течение 30мин каждые 3 нед) или 400 мг 1 раз в 6 нед»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 179

«• авелумаб - 800мг (в/в инфузия в течение 60 мин каждые 2 нед)»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 180

«• ниволумаб - 3 мг/кг или 240 мг (в/в инфузия каждые 2 нед), либо 480 мг (в/в инфузии каждые 4 нед)»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 181

«Первое введение должно идти в течение 60 мин, при хорошей переносимости все последующие — в течение 30 мин»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 182

«Оценка эффективности ХТ проводится на основании критериев ответа солидных опухолей на лечение (КЕС18Т 1.1.)»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 183

«Оценка эффективности иммунотерапии проводится на основании критериев иммуноопосредованного ответа солидных опухолей на […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 184

«Первая линия лекарственной терапии Выбор метода лекарственной терапии осуществляется на основании наличия […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 185

«• Рекомендуется пациентам с неоперабельным местно-распространенным н диссеминированным УРВМП, не имеющим […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМПАлгоритм выбора лечения

цит. 186

«противопоказание к назначению нистатина - наличие не менее I из следующих критериев: соматичеекий статус но […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 187

«П * и менее: снижение слуха - л , „ , более: периферическая нейропатия - 2-я степень и более: сердечная недостаточность […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 188

«Наиболее значимые виды токсичности - миелотоксичностъ, ссу1сыс ни /Лл ? не Фе6рилъной нейтротнии и мукозит»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 189

«У больных, получавших ОС. чаще отмечались тяжелая анемия и тромбоцитопения»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 190

«В группе. лучаешен М-УАС. чаще регистрировались тяжелая фебрильная нейтропения. а такж, тяжелые мукозиты. […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 191

«Показано " значимому увеличению медианы ^ У т т т ЧО°- ™ "Ртодю ' гранулоцитарными колониестимулит, ' ' • токсичность […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 192

«Убедительности рекомендаций - г доказательств-4), с (уровень достоверное» Комментарий: основанием д терапии […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 193

«В исследовании #пембролизумаба использовалась комбинированная шкала оценки экспрессии РВ-Ы (СРВ), учитывающая […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 194

«Результаты применения данных препаратов при оценке экспрессии по иным шкалам не изучались»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 195

«В связи с этим для селекции кандидатов для иммунотерапии пембролизумабом и атезолизумабом необходимо тестирование с […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 196

«• Рекомендуется проведение иммунотерапии больным неоперабельным местно распространенным и диссеминированным УРВМП, […]»

Раздел 3.3.2 (УУР C, УДД 4)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 197

«• Рекомендуется проведение ХТ в режиме ОешСагЬо больным неоперабельным местно-распространенным и диссеминированным […]»

Раздел 3.3.2 (УУР A, УДД 2)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 198

«Комментарий: рандомизированное исследование П/Ш фазы ЕОКТС 30986 сравнивало 2 схемы, содержащие карбоплатин […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 199

«На основании этих данных комбинация СетСагЪо стала стандартом лечения данной группы пациентов»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 200

«• Рекомендуется проведение поддерживающей терапии авелумабом больным неоперабельным местно-распространенным или […]»

Раздел 3.3.2 (УУР A, УДД 2)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМПАлгоритм выбора лечения

цит. 201

«У 47 % больных группы авелумаба наблюдались НЯ 3-й степени тяжести и более (для сравнения: в группе контроля - 25 % таких пациентов)»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 202

«Иммуноопосредованные НЯ отмечены в 29 % случаев, достигли 3-й степени тяжести и более у 7 % больных и включали колит, […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 203

«• Рекомендуется больным неоперабельным местно-распространенным и диссеминированным УРВМП, не имеющим противопоказаний к […]»

Раздел 3.3.2 (УУР A, УДД 2)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМПАлгоритм выбора лечения

цит. 204

«• Рекомендуется проведение иммунотерапии независимо от гиперэкспрессии Р11-1.1 в опухолевой ткани больным […]»

Раздел 3.3.2 (УУР C, УДД 4)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 205

«•Рекомендуется проведение монохимиотерапии препаратами других фармакологических групп больным неоперабельным […]»

Раздел 3.3.2 (УУР C, УДД 4)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 206

«Комментарий: формальное противопоказание к применению карбоплатина - выраженное снижение функции костного мозга»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 207

«Однако в клинической практике у больных распространенным УР в качестве факторов, исключающих возможность назначения […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 208

«Данные о возможностях лекарственного противоопухолевого лечения у данной группы пациентов ограничены отдельными […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 209

«Имеющейся доказательной базы недостаточно для формирования клинических рекомендаций»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 210

«• Рекомендуется в качестве режима предпочтения назначение монотерапии пембролизумабом больным неоперабельным […]»

Раздел 3.3.2 (УУР A, УДД 2)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 211

«Наличие экспрессии РВ-Ы (СР8 >10 %) не оказывало влияния на ЧОО и показатели выживаемости»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 212

«Иммунотерапия лучше переносилась пациентами, любые НЯ, связанные с лечением, зарегистрированы у 61,3 % больных в группе […]»

Раздел 3.3.2

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 213

«• Рекомендуется в качестве альтернативного режима назначение монотерапии ниволумабом больным неоперабельным […]»

Раздел 3.3.2 (УУР C, УДД 4)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 214

«• Рекомендуется больным неоперабельным местно-распространенным или метастатическим УРВМП с прогрессированием после или […]»

Раздел 3.3.2 (УУР B, УДД 2)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 215

«• Рекомендуется больным неоперабельным местно-распространенным или метастатическим УРВМП с прогрессированием после или […]»

Раздел 3.3.2 (УУР C, УДД 4)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 216

«Рекомендуется проведение паллиативной Л Т больным УРВМ П»

Раздел 3.4 (УУР C, УДД 3)

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 217

«Комментарий: последовательность самостоятельной системной терапии 1 и 2-й линий представлены в табл. б, 7 (приложение Б)»

Раздел 3.4

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 218

«Обезболивающая терапия Принципы обезболивания и оптимального выбора противоболевой терапии больных УРВМП с хроническим […]»

Раздел 3.5

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

цит. 219

«Сопроводительная терапия больных УРВМП Принципы профилактики и лечения анемии у пациентов с РМП соответствуют […]»

Раздел 3.6

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 220

«Принципы лечения и профилактики тошноты и рвоты у пациентов с раком уретры соответствуют принципам, изложенным в […]»

Раздел 3.6

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 221

«Принципы лечения и профилактики костных осложнений у пациентов с раком уретры соответствуют принципам, изложенным в […]»

Раздел 3.6

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 222

«Принципы профилактики и лечения инфекционных осложнений и фебрильной нейтропении у пациентов с раком уретры […]»

Раздел 3.6

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 223

«Принципы профилактики и лечения гепатотоксичности у пациентов е раком уретры соответствуют принципам, изложенным в […]»

Раздел 3.6

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 224

«Принципы профилактики и лечения сердечно-сосудистых осложнений у пациентов раком с уретры соответствуют принципам, […]»

Раздел 3.6

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 225

«Принципы профилактики и лечения кожных осложнений у пациентов с раком уретры соответствуют принципам, изложенным в […]»

Раздел 3.6

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 226

«Принципы нутритивной поддержки у пациентов с раком уретры соответствуют принципам, изложенным в методических […]»

Раздел 3.6

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 227

«Принципы профилактики и лечения нефротоксичности у пациентов с раком уретры соответствуют принципам, изложенным в […]»

Раздел 3.6

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 228

«Принципы профилактики и лечения тромбоэмболических осложнений у пациентов с раком уретры соответствуют принципам, […]»

Раздел 3.6

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 229

«Принципы профилактики и лечения последствий экстравазации лекарственных препаратов у пациентов с раком уретры […]»

Раздел 3.6

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 230

«Диетотерапия К настоящему времени не получены сколько-нибудь надежные сведения о влиянии пищевого поведения на риск […]»

Раздел 3.7

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 231

«Не рекомендуются какие-либо изменения в привычном рационе пациентов, если только они не продиктованы необходимостью […]»

Раздел 3.7

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

цит. 232

«Уровень убедительности рекомендаций - С (уровень достоверности доказательств - 5)»

Раздел 3.7

В разборе:Сопроводительная терапия и питание

Разделы 4–6. Реабилитация, профилактика, организация помощи

Клинические рекомендации «Уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей» (2023): цитаты для информационных целей; полный текст — на сайте разработчика и в Рубрикаторе КР

цит. 233

«Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов […]»

Раздел 4

В разборе:Реабилитация

цит. 234

«Следует придерживаться рекомендаций по профилактике хронической почечной недостаточности»

Раздел 4

В разборе:Реабилитация

цит. 235

«• Рекомендуется сочетание аэробной нагрузки и силовой»

Раздел 4 (УУР B, УДД 3)

В разборе:Реабилитация

цит. 236

«Комментарий: Объем и интенсивность лечебной физкультуры подбирается индивидуально, исходя из степени слабости (легкая, средняя, тяжелая)»

Раздел 4

В разборе:Реабилитация

цит. 237

«При улучшении общего состояния интенсивность лечебной физкультуры увеличивается»

Раздел 4

В разборе:Реабилитация

цит. 238

«•Рекомендуются упражнения на тренировку баланса - они более эффективны для коррекции полинейропатии, чем сочетание […]»

Раздел 4 (УУР B, УДД 3)

В разборе:Реабилитация

цит. 239

«•Рекомендуется применение низкоинтенсивной лазеротерапии в лечении периферической полинейропатии на фоне ХТ»

Раздел 4 (УУР B, УДД 2)

В разборе:Реабилитация

цит. 240

«• Рекомендуется низкочастотная магнитотерапия в лечении периферической полинейропатии на хоне ХТ»

Раздел 4 (УУР B, УДД 2)

В разборе:Реабилитация

цит. 241

«• Рекомендуется чрескожная электростимуляция в течение 20 мин в день на протяжении 4 нед для лечения полинейропатии на фоне ХТ»

Раздел 4 (УУР C, УДД 4)

В разборе:Реабилитация

цит. 242

«• Рекомендуется низкоинтенсивная лазеротерапия в профилактике мукозитов полости рта на фоне ХТ»

Раздел 4 (УУР A, УДД 1)

В разборе:Реабилитация

цит. 243

«• Рекомендуется охлаждение кожи головы до инфузии ХТ-препарата, что позволяет проводить профилактику алопеции на фоне […]»

Раздел 4

В разборе:Реабилитация

цит. 244

«• Рекомендуется низкоинтенсивная лазеротерапия, которая помогает проводи профилактику выпадения волос и ускоряет их […]»

Раздел 4

В разборе:Реабилитация

цит. 245

«• Рекомендованы упражнения для укрепления мышц тазового дна, ВюГеесШаск-терапия - метод биологической обратной связи […]»

Раздел 4

В разборе:Реабилитация

цит. 246

«• Рекомендуется строгое наблюдение за больными УРВМП после хирургического лечения, поскольку это позволяет выявить […]»

Раздел 5.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Наблюдение

цит. 247

«Комментарий: если выполнялась РНУ, развитие местного рецидива маловероятно, риск возникновения отдаленных метастазов […]»

Раздел 5.1

В разборе:Наблюдение

цит. 248

«• Рекомендуется оценивать состояние мочевого пузыря при каждом контрольном обследовании»

Раздел 5.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Наблюдение

цит. 249

«Комментарий: частота развития рецидива заболевания в мочевом пузыре после лечения первичного УРВМП значительно варьирует от 15 до 50 %»

Раздел 5.1

В разборе:Наблюдение

цит. 250

«Наличие РМП в анамнезе и мультифокальное поражение УРВМП ~ факторы риска развития опухоли мочевого пузыря после УРВМП»

Раздел 5.1

В разборе:Наблюдение

цит. 251

«Режим наблюдения должен включать цистоскопию и цитологическое исследование мочи, по крайней мере в течение 5 лет»

Раздел 5.1

В разборе:Наблюдение

цит. 252

«Развитие рецидива заболевания в мочевом пузыре не следует рассматривать как появление отдаленных метастазов»

Раздел 5.1

В разборе:Наблюдение

цит. 253

«• Рекомендуется тщательное; наблюдение после выполнения органосохраняющего лечения»

Раздел 5.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Наблюдение

цит. 254

«• Рекомендуется строгое динамическое наблюдение для выявления метахронных опухолей мочевого пузыря (их вероятность […]»

Раздел 5.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Наблюдение

цит. 255

«• Рекомендуется в период наблюдения выполнение цистоскопии и цитологического исследования мочи в течение 5 лет и более»

Раздел 5.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Наблюдение

цит. 256

«• Рекомендуется пациентам после органосберегающего лечения проходить более тщательное наблюдение, чем после РНУ»

Раздел 5.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Наблюдение

цит. 257

«• Рекомендуется при опухолях низкого риска выполнять цистоскопию через 3 мес, при отрицательном результате делать […]»

Раздел 5.1

В разборе:НаблюдениеАлгоритм выбора лечения

цит. 258

«• Рекомендуется при опухолях высокого риска выполнять цистоскопию I цитологическое исследование мочи через 3 мес, при […]»

Раздел 5.1

В разборе:НаблюдениеАлгоритм выбора лечения

цит. 259

«• Рекомендуется выполнять МСКТУ и КТ грудной клетки каждые 6 мес 1 течение 2 лет, а затем ежегодно»

Раздел 5.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Наблюдение

цит. 260

«• Рекомендуется при опухолях низкого риска выполнять цистоскопию в МСКТУ через 3 и 6 мес, а затем ежегодно в течение 5 лет»

Раздел 5.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Наблюдение

цит. 261

«• Рекомендуется выполнять уретероскопию через 3 мес»

Раздел 5.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Наблюдение

цит. 262

«• Рекомендуется при опухолях высокого риска выполнять цистоскопию, цитологическое исследование мочи, МСКТУ и КТ грудной […]»

Раздел 5.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Наблюдение

цит. 263

«• Рекомендуется выполнять уретероскопию и цитологическое исследование мочи через 3 и 6 мес»

Раздел 5.1 (УУР C, УДД 5)

В разборе:Наблюдение

цит. 264

«Диспансерному наблюдению подлежат взрослые с онкологическими заболеваниями, включенными в рубрики €00-1)09 МКБ-10»

Раздел 5.2

В разборе:Наблюдение

цит. 265

«Комментарии: в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04 июня 2020 г. № 548н «Об […]»

Раздел 5.2

В разборе:Наблюдение

цит. 266

«Рекомендуемая периодичность диспансерных приемов пациента врачом (в течение первого года-1 раз в 3 месяца, в течение […]»

Раздел 5.2

В разборе:Наблюдение

цит. 267

«Первичная специализированная медико-санитарная помощь оказывается врачом-онкологом и иными врачами-специалистами в […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 268

«При подозрении или выявлении у пациента онкологического заболевания врачи-терапевты, врачи-терапевты участковые, врачи […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 269

«Консультация в центре амбулаторной онкологической помощи либо в первичном ^ онкологическом кабинете, поликлиническом […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 270

«Срок выполнения патологоанатомических исследований, необходимых для гистологической верификации злокачественных […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 271

«Сроки проведения диагностических инструментальных и лабораторных исследований в случае подозрения на онкологическое […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 272

«При онкологических заболеваниях, входящих в рубрики С37, С38, С40-С41, С45-С49, С58, Т>Ъ9, С62, С69-С70, С72, С74 […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 273

«В сложных клинических случаях для уточнения диагноза (в случае невозможности установления диагноза, включая […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 274

«Тактика лечения устанавливается консилиумом врачей, включающим врачей-онкологов, врача-радиотерапевта, […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 275

«С целью учета информация о впервые выявленном случае онкологического заболевания направляется в течение 3 рабочих дней […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 276

«Сроки ожидания оказания специализированной (за исключением высокотехнологичной) медицинской помощи не должны превышать […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 277

«Показаниями для госпитализации в медицинскую организацию в экстренной или неотложной форме являются: 1) наличие […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 278

«2) наличие осложнений лечения онкологического заболевания (хирургическое вмешательство, ЛТ, лекарственная терапия и […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 279

«2) наличие показаний к специализированному противоопухолевому лечению (хирургическое вмешательство, ЛТ, в том числе […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 280

«Показаниями к выписке пациента из медицинской организации являются: ) ршение курса лечения или одного из этапов […]»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 281

«4) необходимость перевода пациента в Другую медицинскую организацию я° соответствующему профилю оказания медицинской помощи»

Раздел 6

В разборе:Организация помощи

цит. 282

«Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния) Прогностические факторы […]»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 283

«Пятилетняя специфическая выживаемость составляет менее 50 % при рТ2-3 и менее 10 % при рТ4»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 284

«В соответствии с большинством классификаций первичные прогностические факторы — стадия опухолевого процесса и степень […]»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 285

«Также выяви® различия между китайскими и американскими пациентами. у Метастазы в лимфатических узлах Метастазы в ЛУ и […]»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 286

«Лимфаденэктомия, выполняемая во время РНУ, позволяет установить стадию опухолевого процесса, но ее лечебная роль остается дискутабельной»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 287

«Возраст и пол Влияние пола на смертность от УРВМП недавно оспорено и более не рассматривается в качестве независимого фактора прогноза»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 288

«Напротив, возраст пациента до сих пор считается независимым прогностическим фактором, поскольку старший возраст на […]»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 289

«Одна® пожилой возраст сам по себе не может быть ограничением к агрессивному лечению УРВМП»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 290

«Большинству пожилых пациентов может быть выполнена РНУ»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 291

«Курение Курение на момент постановки диагноза увеличивает риск рецидива заболевания и смертности после РНУ и рецидива в мочевом пузыре»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 292

«Отказ от курения улучшает контроль над заболеванием»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 293

«Как только решение о проведении РНУ принято, операцию следует выполнить в течение 12 нед, как только это будет возможно»

Раздел 7

В разборе:Хирургическое лечение: общие принципы

цит. 294

«Расположение опухоли В соответствии с последними данными первичное расположение опухоли в пределах верхних […]»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 295

«Лимфоваскулярная инвазия Лимфоваскулярная инвазия встречается примерно в 20 % случаев УРВМП и служит независимым предиктором выживаемости»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 296

«Однако только у пациентов без метастазов в ЛУ лимфоваскулярная инвазия обладает прогностической ценностью»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 297

«Некроз опухоли Распространенный некроз опухоли служит независимым предиктором клинических результатов для пациентов, которые подверглись РНУ»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 298

«Распространенным некроз считается при 10 % и более некроза в опухоли»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 299

«Опухоли на широком основании ассоциированы с худшим прогнозом Наличие сопутствующей С18 у больных УРВМП, не […]»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 300

«Микросателлитная нестабильность служит независимым молекулярным прогностическим маркером»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 301

«У больных низкодифференцированным УРВМП высока прогностическая ценность экспрессии РО-1 и РБЫ»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 302

«Ни один из маркеров еще не соответствовал критериям, необходимым для поддержки иу г»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 303

«Выделяют 3 катет™™™ ™ рии предикторов высокого риска рецидива в мочевом пузыре: 1) специфические да, пациента факторы, […]»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 304

«2 , опухолеспецифические факторы, ^ „ поло_ ый предоперациоЯШ, ги ескии анализ мочи, локализация опухоли в мочеточнике […]»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 305

«У ф 3) факторы, специфичные для лечения ^ ’ кие как лапароскопический доступ» экстравезикальное удаление устья мочевого […]»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 306

«Кроме того, использование диагностической уретероскопии было связано с более высоким риском развития рецидива мочевого пузыря после РНУ»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторы

цит. 307

«Группы риска Низкий риск Высокий риск Гидронефроз Размер опухоли >2 см Опухоль высокой степени злокачественности […]»

Раздел 7

В разборе:Группы риска и прогностические факторыАлгоритм выбора лечения

Критерии оценки качества

Клинические рекомендации «Уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей» (2023): цитаты для информационных целей; полный текст — на сайте разработчика и в Рубрикаторе КР

цит. 309

«Выполнена КТ забрюшинного пространства, брюшной полости, органов малого таза с контрастным усилением или МРТ […]»

Критерии оценки качества медицинской помощи, п. 1

В разборе:Критерии оценки качества

цит. 310

«Выполнена цистоскопия, уретероскопия с биопсией (при установлении диагноза)»

Критерии оценки качества медицинской помощи, п. 2

В разборе:Критерии оценки качества

цит. 311

«Выполнена КТ органов грудной клетки с контрастным усилением (при установлении диагноза)»

Критерии оценки качества медицинской помощи, п. 3

В разборе:Критерии оценки качества

цит. 312

«Выполнено РО-Ы-тестирование перед проведением системной иммунотерапии (при установлении диагноза)»

Критерии оценки качества медицинской помощи, п. 4

В разборе:Критерии оценки качества

цит. 313

«Выполнено морфологическое и/или ИГХ-исследование препаратов удаленных тканей (при хирургическом вмешательстве)»

Критерии оценки качества медицинской помощи, п. 5

В разборе:Критерии оценки качества

цит. 314

«Выполнена ХТ и/или иммунотерапия при наличии морфологической верификации диагноза (при ХТ и/или иммунотерапии)»

Критерии оценки качества медицинской помощи, п. 6

В разборе:Критерии оценки качества

Приложение Б. Алгоритм действий врача

Клинические рекомендации «Уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей» (2023): цитаты для информационных целей; полный текст — на сайте разработчика и в Рубрикаторе КР

цит. 308

«СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2; снижение слуха > 2 степени; периферическая нейропатия > 2 степени»

Приложение Б

В разборе:Неоперабельный и диссеминированный УРВМП

Первоисточник

Полный текст клинических рекомендаций (ID 526) — в Рубрикаторе клинических рекомендаций Минздрава России. Разработчики: Российское общество онкоурологов; Ассоциация онкологов России; Российское общество клинической онкологии; Российское общество урологов.

Страница — краткое изложение клинических рекомендаций для образовательных целей и цитирование отдельных положений со ссылкой на источник. Она не заменяет полный текст КР и не является медицинской или юридической консультацией: при расхождении прав оригинал в Рубрикаторе.